肾性尿崩症 (nephrogenic diabetes insipidus)是一种 肾小管 对水 重吸收 功能障碍 的 疾病 ，属尿浓缩功能障碍疾病范畴，是由于AVP低抗，有遗传性和获得性NDI。 小儿肾性尿崩症的病因 (一)发病原因 1.遗传性 属伴性隐性 遗传 ，绝大多数为男性。 2. 继发性 可发生在各种慢性肾脏 疾病 (如低钾性 肾病 、 间质性肾炎...
尿崩症 是因抗 利尿 激素缺乏(中枢性或垂体性 尿崩 症)或肾脏对抗利尿激素反应缺陷( 肾性尿崩症 )而致的内分泌疾病。以烦渴 多饮 、 多尿 、低比重尿为主要临床特征。 根据病因可分为原发性尿崩症和继发性尿崩症；根据病情轻重可分为完全性尿崩症和部分性尿崩症；根据病程长短可分为暂时性尿崩症和永久性尿崩症。本病可发生于任何年龄，以青年多见，男女之比约2：1。尿...
(1)传统古方，严格炮制 采用传统古方配制，每味中药调剂人员都严格按照要求进行炮制，从而避免了造成“病准、方对、药不灵”的后果。 (2)药材地道，质量上乘 所用中药材均按照古方要求产地采集。中药材的产地、采集与保存直接影响药性和疗效，我国古代就尤其强调这一点，其脉案用药都要标明所用药材之产地。这是因为，只有质佳而品色皆优的地道药材，才能保证药效。比如有些患者...
尿崩症是因抗利尿激素(又称加压素)缺乏而致的疾病。起病往往为渐进性，在数日或数周内病情逐渐明显，有时可突然起病。主要临床表现为尿次数增加，尿量增多，继而烦渴多饮，有时烦渴出现在多尿之前，尿液甚清，不含糖及蛋白质，比重低，通常在1.001-1.005，逐渐消瘦。如在某种特殊情况下，得不到饮水，或是在手术、麻醉、创伤后神志不清，或是下丘脑病变同时累及口渴中枢时，...
【概述】 尿崩症 (diabetesinsipindus)是指血管加压素(vasopressin,vp)又称抗 利尿 激素(antidiuretichormone,adh)分泌不足(又称中枢性或垂体性 尿崩 症)，或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称 肾性尿崩症 )而引起的一组症群，其特点是 多尿 、烦渴、低比重尿和低渗尿。 【病因学】 1.原发性(原因不明或特...
血管 加压素 （又称 抗利尿激素 ）缺乏，或 肾小管 对血管加压素失去反应均可产生大量的稀释性尿，引起 尿崩症 。前者系由 下丘脑 － 神经垂体 部位的病变所致。尿崩症患者都有 口渴 ，多， 多尿 等 症状 。 【病因及发病机理】 中枢性尿崩症中的1／3是由于 原发性 或 转移性肿瘤 破坏下丘脑所致。原发性 肿瘤 包括 颅咽管瘤 ， 垂体大腺瘤 ， 脑膜瘤 ...
所谓 尿崩症 ，就是不排浓尿(比重高)的一种病。尿变清稀，是因为患儿把盐类排出体外。一般是大量喝水，又排出很多的尿。一天排出的尿液有高达10升的。 尿崩 症有两种。一种是产生调节尿量的抗 利尿 激素(加压素又名后叶加压素)的视索上核、室旁核和产生抗利尿激素的脑下垂体后叶发生了病变，使分泌出来的抗利尿激素不够用。这是由脑炎、慢性特发性 黄瘤 病、脑肿瘤、外伤等...
播散性黄瘤伴尿崩症 (xanthoma disseminatum with diabetes insipidus)是 皮肤黏膜 播散性黄瘤 伴发 尿崩症 ，二者特异性的结合。很少见，主要发生于幼儿和青少年。男女之比为2∶1， 遗传 方式不明。 播散性黄瘤伴尿崩症的病因 (一)发病原因 本病是一种正常 血脂 性 黄瘤病 ，偶有 继发性 高脂血症 ( 胆固醇 水...
尿崩症 是以烦渴、 多尿 、低比重尿为临床特征的内分泌疾病。1910年pronl氏首先注意到垂体后叶疾病产生 尿崩 症症状。现已查明尿崩症是以抗 利尿 激素(adh)分泌不足所致，但也可由于肾脏对抗利尿激素反应缺陷而引起，前者称为中枢性或垂体性尿崩症，后者称为 肾性尿崩症 。临床单独以尿崩症命名的，主要是指垂体性尿崩症，以中年为多见。 尿崩症在中无特定病名，...
尿崩症 是由于 抗利尿激素 缺乏， 肾小管 重吸收 水的 功能障碍 ，引起 多尿 、烦渴、多饮与 低比重尿 为主要表现的一种 病症 。本病可由 下丘脑 一神经 垂体 各个部位的病变所致，因此亦称为中枢性尿崩症，但部分病例可无明显病因。本病可发生于任何年龄的人，但以青年为多见。 祖国医学认为本病属于“ 消渴 ”病证的范畴，主要是由于 肾气 不足、水司失职或 脾...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。