...，而且，生产企业和临床医生在药品上市后再评价认识上还存有误区，妨碍了国内药品上市后再评价工作的进一步开展。 事实上，对上市后药品进行再评价，可以克服药品上市前研究存在试验病例数少、研究时间短等局限，能够继续发现药品迟发的不良反应、相互作用等...
...新华网北京6月30日电 国务院办公厅近日发出关于进一步开展非典型肺炎防治督查工作的通知。 通知说，为贯彻落实党中央、国务院关于当前非典型肺炎防治工作的部署，检查落实全国防治非典型肺炎指挥部关于科学规范非典型肺炎防治措施以及制定今后防治...
...战略规划，纳入农业结构调整工作范畴，防止盲目生产，破坏农业经济结构。企业在建设药源基地过程中，一定要详细了解所选地区的农业生产区划、生态建设规划、农业结构调整、农村经济状况等因素，做到中药材生产基地建设与地方农业产业政策相协调。在技术方面，...
...记录整理药物治疗的各种资料；提出改进和淘汰药物的品种；3．负责药物不良反应的监测、登记、报告工作；4．检查、监督临床用药情况和药品质量；5．建立临床药学实验室，监测血药浓度，研究药物在体内的分布、代谢、排泄及相互作用等过程，为临床合理用药提供...
...7月上旬，国家食品药品监督管理局对外发布一组数据：截至今年6月30日，药品不良反应(ADR)监测网络系统各级用户总数达到25120个，其中医疗机构用户数14434个，药品生产经营企业用户数10629个，其他57个。国家药品不良反应监测中心...
...不可控是不良反应多发的主要原因。据广东省食品药品监督管理局相关人士向本报记者透露，目前我国已在开展中药注射剂标准的提高工作。 如果新标准出来之后，相关部门执行力度很强的话，可能有一半左右的生产企业被淘汰出局。...
...抗人球蛋白试验是检查不完全抗体的常用方法，是诊断自身免疫性溶血性贫血的最重要的试验。一般分为直接试验和间接试验两种。直接试验的目的是检查红细胞表面的不完全抗体，间接试验的目的是检查血清中是否存在游离的不完全抗体。 (1)自身免疫性溶血性...
...法苑传真 常山县药品零售企业药械监督检查记分管理办法》。 该办法从许可证核定项目执行情况、从业人员工作情况、设施设备运行情况、管理制度执行情况及其他情况五个方面，规定对药品零售企业的违法违规行为除依法予以行政处罚外，还应依据企业违法程度...
...药品生产活动的主体应当具备的条件和资格。这是保证药品质量，保障人体用药安全的一项措施。在本法中，体现为药品生产企业应当按照国家规定遵守质量管理规范和药品必须按照一定标准或者规范进行生产或者炮制等规定。医疗机构配制制剂，实质上也是一种生产药品的...
...药品生产活动的主体应当具备的条件和资格。这是保证药品质量，保障人体用药安全的一项措施。在本法中，体现为药品生产企业应当按照国家规定遵守质量管理规范和药品必须按照一定标准或者规范进行生产或者炮制等规定。医疗机构配制制剂，实质上也是一种生产药品的...
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