...减少、等，而肌酶谱结果正常，ana、rf多为阴性。 本病与系统性硬化有所不同，表现在：本病病变主要在前臂、下肢、臀部，偶可于躯干，而不表现在手、足和脸；本病很少伴有雷诺现象；累及内脏者也少见；本病多数患者有高嗜酸性粒细胞；本病进展缓慢，预后...
...病因迄今未明，有认为是一种变态反应性疾病。由于病变组织中有大量嗜酸性粒细胞广泛浸润，约80%的患者周围血中嗜酸性粒细胞增多，约50%的患者有个人或家庭变态反应史，故本病可能系对内、外源性过敏原发生全身或局部性变态反应而致，血清中IgG、...
...(一)发病原因 引起本症的常见原因有： 1.寄生虫病 如蛔虫、钩虫和血吸虫等感染。 2.过敏性疾病 如支气管哮喘和荨麻疹等。 3.皮肤疾病 如银屑病、湿疹和剥脱性皮炎等。 4.血液病及肿瘤 如淋巴瘤、嗜酸性粒细胞白血病、慢性粒细胞性白血病...
...血液红细胞计数轻度减少，白细胞计数正常，嗜酸性粒细胞明显增高。血沉增快，丙种球蛋白增高，igg和/或igm增高，循环免疫复合物增高，类风湿因子、抗核抗体少数阳性。血清肌浆酶cpk和ast少数增高，24小时尿肌酸排出量少数可轻度升高。甲皱...
...很多病人都关心自己的病情会发展到什么程度，多长时间能够治愈。我们临床观察，嗜酸性筋膜炎是种至残率很高的疾病，一般病情发展到6～7个月即有关节活动的严重受限，更有3～4个月即有关节功能的障碍，到我院治疗的大多数患者均有不同程度的关节功能受累...
...嗜酸性淋巴肉芽肿即kimura's病(kd)是一种少见的、原因不明的、多累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性肉芽肿病变。1909年日本学者片山最早发现此病，但因年代久远而资料不全。我国学者金显宅于1937年也曾有报道“嗜伊红血球增多性淋巴母...
...嗜麦芽假单胞菌肺炎,嗜麦芽窄食单胞菌肺炎 嗜麦芽黄单孢菌又名嗜麦芽窄食单孢菌。该病近年已成为呼吸疾病的较常见病种，并有其临床特点。有发热、咳嗽、胸痛，60岁以上患者大多数免疫功能差。...
...单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症，又称为L?ffler综合征(L?ffler’s syndrome)。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸性粒细胞计数增高,肺部症状轻微,多数仅有轻咳,病程呈自限性,常于3～4周内自行痊愈。...
...淋巴结内可找到微丝蚴。其他寄生虫病，如蛔虫、钩虫、弓首蛔虫感染也有可能引起本症。 (二)发病机制 组织病理学表现与病程有关。急性期可见肺泡、间质、支气管周围和血管腔内弥漫性嗜酸性粒细胞浸润，并可形成嗜酸性微脓肿和肉芽肿，在微脓肿中心可找到变性...
...本病应注意与嗜酸性粒细胞白血病相鉴别。...
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