神经纤维肉瘤是较少见的一种肿瘤，占恶性 软组织肿瘤 的5%～10%。发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部、臀部、四肢及腹膜后等，亦可发生在背部、腹壁及纵隔。一般为无痛瘤肿块，发展不快，有些病例先有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累神经源功能障碍。 局部压痛 ，40%病例伴有 神经纤维瘤病 。因症状较轻，来诊时肿瘤多较大，多数长径在10cm以上。
骨的 纤维肉瘤 属恶性肿瘤，常见于成年。患病者，应及早就诊和治疗。此病以手术切除或截肢为主，化疗仅适用 于术 后辅助疗法，放射治疗不敏感。治疗效果比 骨肉瘤 和 软骨肉瘤 好。
骨纤维肉瘤 用药原则 1.对骨的 纤维肉瘤 来说，本身无特殊用药。 2.对 于术 后病人，常规应用抗菌素以预防感染，如青酶素，庆大酶素，头孢酶素等。 3.、 消瘦 者可考虑输血，应用人体白蛋白，有纠正水电解质平衡。
外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤为低度～中度 恶性纤维组织细胞瘤 ，具有病程长、 生长缓慢 、病变局限、局部切除后易复发、转移罕见等特点。外阴发病较少，好发于成人的躯干和肢体近端。
口腔粘膜纤维化是一种胶原失调性疾病，侵袭粘膜下层，常可严重地限制张口运动。
隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma protuberans)系源于成纤维细胞或组织细胞，起源于真皮缓慢生长的肿瘤，以后在斑块上发生多数 结节 。本病呈局部侵袭，偶有广泛播散，但罕见转移。
1.治愈(近愈)：截肢术后或根治术后，伤口愈合，近期无复 发和转移。 2.好转：手术治疗后；症状好转，手术伤口愈合。 3.未愈：症状、体征无好转。 专家提示 骨的 纤维肉瘤 属恶性肿瘤，常见于成年。患病者，应及早就诊和治疗。此病以手术切除或截肢为主，化疗仅适用 于术 后辅助疗法，放射治疗不敏感。治疗效果比 骨肉瘤 和 软骨肉瘤 好。
发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部、臀部、四肢及腹膜后等，亦可发生在背部、腹壁及纵隔。一般为无痛瘤肿块，发展不快，有些病例先有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累神经源功能障碍。 局部压痛 ，40%病例伴有 神经纤维瘤病 。因症状较轻，来诊时肿瘤多较大，多数长径在10cm以上。
诊断 根据临床表现出现隆起、坚固纤维性损害、 生长缓慢 、表面皮肤萎缩时可做出诊断。病理检查中找到致密的成纤维细胞排列成车轮状结构即可做出诊断。 鉴别 主要需与侵入皮下的皮肤纤维组织细胞瘤相鉴别。通常组织切片可以辨认，但需要作特殊染色。韧带样瘤可起源并附着于深在筋膜，表面有正常皮肤。隆凸性皮肤 纤维肉瘤 细胞成分单一，缺乏一般皮肤纤维组织细胞瘤所见的继发性成...
骨纤维肉瘤 是纤维原性恶性肿瘤。原发于骨髓腔内结缔组织者，称为中央型骨的 纤维肉瘤 ，较多见。原发于骨膜的纤维组织者，称为周围型骨的纤维 肉瘤 ，较少见。继发性骨纤维肉瘤，往往继发于原有骨病。如 畸形性骨炎 、 骨纤维异样增殖症 、 动脉瘤样骨囊肿 、 慢性骨髓炎 、复发的 骨巨细胞瘤 等。 主要症状为疼痛和肿胀。X线表现为骨髓腔内溶骨性骨破坏，很少有 骨膜...
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