扁平骨盆 ： 骨盆 入口前后径缩短，横径正常，多为儿童期患 佝偻病 的结果。此类骨盆的特点为： 骶岬 向前倾斜，突入骨盆入口，使入口平面的前径缩短， 骶骨 下段则向后移，故 盆腔 及出口的各径正常，甚至稍大。 扁平骨盆的原因 病因有以下两种①单纯 扁平骨盆 ，为先天性生长因素所致;② 佝偻病 性扁平骨盆由于童年患佝偻病， 骨骼 软化，使 骨盆 变形。 扁平骨...
扁平骨盆 ： 骨盆 入口前后径缩短，横径正常，多为儿童期患 佝偻病 的结果。此类骨盆的特点为： 骶岬 向前倾斜，突入骨盆入口，使入口平面的前径缩短， 骶骨 下段则向后移，故 盆腔 及出口的各径正常，甚至稍大。 扁平骨盆的原因 病因有以下两种①单纯 扁平骨盆 ，为先天性生长因素所致;② 佝偻病 性扁平骨盆由于童年患佝偻病， 骨骼 软化，使 骨盆 变形。 扁平骨...
Rett综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病，发病率为1/10000-1/15000女孩。临床特征为女孩起病，呈进行性智力下降， 孤独症 行为，手的失用，刻板动作及 共济失调 。
偏斜骨盆 (obliquely contracted pelvis)：系一侧 髂 翼与 髋骨 发育不良所致 骶髂关节 固定，以及 下肢 和 髋关节 疾病 ，引起 骨盆 一侧 斜径 缩短的偏斜骨盆。属 畸形 骨盆，已失去骨盆正常形态。 偏斜骨盆的原因 (一)发病原因 由于 胎儿 在宫内位置异常， 髋关节 外展 肌挛缩 所致。 (二)发病机制 胎儿由于在宫内位置...
点状骨骺发育异常（dysplasia epiphysial punctata）主要表现为骨骺部位有分散的钙化点。亦称先天性钙化性软骨营养障碍（chondrodystro-phiacalcificans congenito）及点状骨骺（stippled epiphyses）等。
生殖细胞瘤内分泌症状临床表现为 性早熟 ，也可见到性发育停顿或迟缓。性发育障碍在15岁以下的儿童发生率为10%～37.5%。性早熟以男性病例占大多数。 下丘脑损害 可出现 尿崩症 、 嗜睡 、 肥胖 、发育障碍及性功能低下等。
本病主要表现为部分干骺端软骨不能经历正常的软骨化骨而停滞于软骨阶段，并沉积在干骺端或逐渐转移至骨干继续发育形成畸形。因此，该病最多见于青少年手足短管状骨，其次为四肢长骨，但累及肩胛骨、胸骨者十分少见。其畸形随青春发育而发展，一般到达成年后肿瘤即停止生长，少数病例可恶变为 软骨肉瘤 。大多数患者表现为单侧不对称性发病，伴内翻或外翻畸形。桡骨长，弯曲，造成桡骨头...
...是否存在处女膜闭锁和先天性无阴道。 处女膜闭锁是因尿生殖窦的阴道牙状突起处未被贯通所致，在青春期后会因经血据留有周期性腹痛现象，检查第二性征发育正常，可见阴道口处无孔的处女膜，如有经血拥留而量较多时，无孔的处女膜明显突出且带淡蓝色，上方为扩张的阴道形成的囊性肿物。先天性无阴道为副中肾管尾端发有停滞而未向下延伸所致，常伴有子宫发育不全或未发育。如属前者病人青春...
...胞内的一个重要组成部分，它是遗传的物质基础，也就是说 人类 的许多特征(如外形、相貌、性格等)和疾病是通过染色体遗传给后代的。染色体一旦发生异常，就可以引起许多遗传性疾病。染色体的政党数目为46条，其中2条为性染色体，44条为常染色体。虽然有关生殖方面的问题主要是由性染色体所决定的，但是常染色体的作用也不容忽视。染色体的异常大多表现为染色体数目和结构上的变化...
性幼稚病又叫做性发育不全，性器官的正常发育受丘脑一垂体-性腺内分泌轴的激素调节。若上述内分泌器官出现病变，相应激素的分泌显著减少、或缺乏，可导致性器官发育不全。性幼稚症患者均无第二性征、生殖器呈幼稚状态。由于原发病变的部位不同，缺乏的激素种类不同，则对全身发育的影响也不同，如垂体病变而致生长激素缺乏，患者表现为侏儒症;如男性患者单纯雄激素缺乏，则使长骨骺延迟...
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