...运用到中药提取生产过程中，并采用计算机集散控制技术(DCS)，操作人员只须轻点鼠标，计算机控制系统将自动完成全部操作，温度控制精确到0.1摄氏度，大大提高中药提取的精度和纯度。 中药注射液对生产技术和质量控制要求非常高。神威药业在中药注射液...
...莪术油注射液可引起严重的不良反应，国家药品不良反应监测中心建议临床医师严格掌握适应症，用药过程中避免给药速度过快，加强临床用药监护；对此药过敏者禁用，过敏体质者慎用；禁忌与头孢曲松、头孢拉定、头孢哌酮、庆大霉素、速尿配伍使用。 抑肽酶是从...
...近日，青海省一名患者在使用黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液后经抢救无效死亡，中药注射剂的安全性再次引起社会各方的关注。国家食品药品监督管理局药品评价中心的有关专家在接受记者采访时表示，临床使用中药注射剂应遵循七条...
...中药安全性研究的五原则 原则一在中医理论指导下进行研究，充分考虑中药的特点。 原则二单个药材与复方制剂进行比较研究，原处方与新处方进行比较研究。 原则三化学研究与药理、毒理研究相结合。对多种药材，多种复方进行多方面的比较研究。 原则四进行...
...山梨酯80作为助溶剂。鉴于医务人员很难预知各个对聚山梨酯80的敏感程度，因此，为了保证用药安全，建议生产单位通过研究，改用其他安全性高的助溶剂来生产鱼腥草静脉类注射液。 ...
...神农尝百草发现了中药，使得中华民族五千年来得以繁衍昌盛，它是全人类的宝贵文化遗产。然，中成药成分复杂，而且多为复方制剂，交互作用就更为复杂，难以对如此庞大的作用体系做出明确的理论说明，并用可靠的科学数据证明中药的有效性和安全性，这使中药在...
...中药安全性研究的五原则 原则一在中医理论指导下进行研究，充分考虑中药的特点。 原则二单个药材与复方制剂进行比较研究，原处方与新处方进行比较研究。 原则三化学研究与药理、毒理研究相结合。对多种药材，多种复方进行多方面的比较研究。 原则四进行...
...development;【摘要】建立中药色谱指纹图谱的目的在于全面反映中药所含内在化学和生物成分的种类与数量,考虑到如何全面完整地利用指纹图谱的信息来为中药质量控制提供依据,提出采用数据库来存储和管理指纹图谱数据,并利用化学计量学中的数据预处理手段...
...食品药品监管局2006年6月曾在全国范围内依法暂停7类注射液的使用和审批，并启动其安全性鉴定工作。2006年9月，国家食品药品监管局开始对这7类注射液部分解禁，分步骤有条件地恢复使用，并在说明书中对可能产生的不良反应等作出警告。 ...
...院士李连达发表自己的看法，希望引起读者的关注和讨论，让我们都来为中医药的继承发展献计献策。 对中药的安全性，过去有两种比较片面的看法，一种看法是认为中药安全无毒，这种提法不科学不全面。大家都知道“是药三分毒”，中药同样有毒性及不良反应，只是...
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