特发性血小板减少性紫癜 （idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP）是小儿最常见的 出血 性 疾病 (46/100万)，而成人 发病率 为38/100万左右。其特点是自发性出血， 血小板减少 ， 出血时间延长 和 血块 收缩不良。 骨髓 中 巨核细胞 的发育受到抑制。根据北京儿童医院1955～1980年因出血性疾病住院的...
特发性血小板减少性紫癜系指各种有明确病因或在一些原发病基础上引起的血小板减少症。临床表现和实验室检查与原因不 明性(即原发性)为极类似，必须仔细区别。 本病的病因主要是骨髓的器质性病变， 使血小板生成发生障碍，引起血小板减少；病毒性或立克次体的急性感染，造成血小板过多破坏；抑制骨髓性化学物和放射性同位素等化学和物哩因素破坏巨核细胞，影响血小板的生成；脾功能亢...
继发性血小板减少性紫癜系指各种有明确病因或在一些原发病基础上引起的血小板减少症。临床表现和实验室检查与原因不明性(即原发性)为极类似，必须仔细区别。 本病的病因主要是骨髓的器质性病变，使血小板生成发生障碍，引起血小板减少：病毒性或立克次体的急性感染，造成血小板过多破坏；抑制骨髓性化学物和放射性同位素等化学和物理因素破坏巨核细胞，影响血小板的生成；脾功能亢进以...
原发性血小板增多症 （primary thrombocythemia）少见，是 骨髓增生 性 疾病 中以 巨核细胞 系过度 增生 为主的疾病。 血小板 数量明显增多，功能异常。多发生于中年人，主要表现为反复 出血 和 血栓形成 。 骨髓 内巨核细胞系显着增生。脾、肝及 淋巴结 内可见髓样 化生 灶，其中的 细胞 以巨核细胞系为主。部分病例可转化为 真性红细胞...
1、 一般治疗问题：注意防止 创伤 出血；忌服结合具有抑制血小板功能的药物(如阿司匹林、非那西丁)，以免加重出血；明显出血者，宜医生住院治疗主治。 2、肾上腺皮质激素：口服泼尼松每日1~2mg/kg，出血减轻后减量，不同最后减至每日0.25mg/kg，隔日服1次，维持治疗协和2个月后，如血小板保持在有效止血水平，即可停药。 3、大剂量丙种球蛋白：同急性itp...
特发性血小板减少性紫癜 (idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP) 是因为体内产生抗血小板 抗体 导致 网状内皮系统 吞噬破坏 血小板 ，造成 血小板减少 的一种 自身免疫性疾病 ，是小儿常见的 出血性疾病 。临床上分为急性和慢性两种亚型，其基本特点为 皮肤 、 黏膜 的自发性 出血 、血小板减少、 出血时间延长 、 ...
原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为 出血倾向 及 血栓形成 ，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有 反复出血 ，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或...
...患儿于发病数年后自然收录缓解。反复发作者脾脏常轻度肿大。 实验室检查结果大致与急性型相同参加，髓髓巨核细胞显著增多，其核、浆发育不平衡，产生血小板的巨核细胞明显减少，其胞浆中出现空泡变性现象。paigg含量增高，但其增高程度不及急性型。根据学位临床表现和实验室检查可作出诊断手术。本型应与继发性 血小板减少性紫癜 鉴别。本病伴有溶血性者，称为evan经过综合征...
临床表现 起病缓慢，表现多一致。轻者除 疲劳 、 乏力 外，无其他症状，偶尔发现 血小板增多 或 脾大 面被确诊。一般肝脾都有轻至中度肿大。本病的主要临床表现为出血和 血栓形成 。与其他骨髓增殖性疾病不同， 发热 、多汗、 体重减轻 等非常少见。体格检查约40%以上患者仅发现脾大，一般为轻度或中等度肿大。可发生 脾萎缩 和脾梗死。 淋巴结肿大 罕见。出血可为...
因病因尚不明确， 原发性血小板增多症 尚无确切的预防措施。
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