小儿X-连锁严重联合免疫缺陷鉴别诊断_如何诊断小儿X-连锁严重联合免疫缺陷_查疾病_【疾病大全】

...皮质盲和肌张力低下。此外,还有基膜硬化和肾功能异常。早期出现的病例,压缩RBC中dATP值>1000ng/ml。晚期出现病例<1000ng/ml。部分ADA缺陷者无免疫缺陷表现,dATP正常或边缘性增高。 ADA基因定位于20q13-ter,...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/XiaoErLianSuoYanZhongLianHeMian261974.htm

免疫缺陷的一般特征_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...同龄正常人群高100~300倍,以白血病和淋巴系统肿瘤等居多。三、伴发自身免疫原发性免疫缺陷者有高度伴发自身免疫的倾向,正常人群自身免疫的发病率约0.001%-0.01%,而免疫缺陷者可高达14%,以SLE、类风湿性关节炎和恶性贫血等...

http://qihuangzhishu.com/968/268.htm

原发性甲状旁腺功能亢进症鉴别诊断_如何诊断原发性甲状旁腺功能亢进症_查疾病_【疾病大全】

...1.排除其他原因所致的高钙血症 高钙血症的病因很多,主要包括维生素AD中毒、甲亢、阿狄森、乳碱综合征、炎症性疾病、肿瘤、结节病、噻嗪类及其他药物、横纹肌溶解症、艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)、变形性骨炎、肠外高营养疗法等。在以上病因中,...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/XiaYingDan267001.htm

伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷_风湿免疫免疫缺陷_【中医宝典】

...伴有血小板减少和的免疫缺陷该病又称wiskott-aldrich综合征(was),是一种x-连锁遗传性疾病,男孩发病。其临床特点为血小板减少、湿疹和反复感染。免疫学特点为t细胞缺陷,对多糖抗原的抗体反应低下,iga和ige水平升高,而...

http://zhongyibaodian.com/neike-2/b15755.html

原发性腮腺淋巴瘤鉴别诊断_如何诊断原发性腮腺淋巴瘤_查疾病_【疾病大全】

...诊断 根据腮腺部位出现的无痛性肿块,经手术活检、病理组织学检查确诊。80%的病人在诊断时为Ⅰ、Ⅱ期。原发性腮腺淋巴瘤采用Ann Arbor分期。但本的误诊率较高,原因是就诊时常常怀疑其他恶性肿瘤,而很少想到本病。 鉴别 本病需与肌上皮...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/YuanFaXingSaiXianLinBaLiu252264.htm

原发性阴道恶性淋巴瘤原因_由什么原因引起原发性阴道恶性淋巴瘤_查疾病_【疾病大全】

...(一)发病原因 原发性阴道恶性淋巴瘤病因尚不明了,可能与局部的感染有关。在外阴恶性淋巴瘤病人中可找到EB病毒,HIV病毒感染发生非霍奇金淋巴瘤(NHL)的发病率较高,该病的发生与免疫抑制密切相关,某些先天性免疫缺陷常并发恶性淋巴瘤。某些...

http://jb39.com/jibing-bingyin/YuanFaXingYinDaoLinBaRouLiu264308.htm

免疫缺陷病毒感染性肾损害鉴别诊断_如何诊断免疫缺陷病毒感染性肾损害_查疾病_【疾病大全】

...应与下列疾病进行鉴别: 1.原发性免疫缺陷。 2.继发性免疫缺陷,皮质激素,化疗,放疗后引起或恶性肿瘤等继发免疫疾病。 3.特发性CD4 T淋巴细胞减少症,酷似AIDS,但无HIV感染。 4.自身免疫性疾病 结缔组织,血液病等,...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/AiZiBingXiangGuanShenBing257538.htm

严重联合免疫缺陷有哪些表现及如何诊断?_风湿免疫免疫缺陷_【中医宝典】

...脊髓灰质炎疫苗,会引起致死性牛痘和脊髓灰质炎。此外,给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血,会发生移植物-抗宿主。 网状组织发育不全是scid的最重量型,其特点是双系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏。大多因链球菌脓毒血症而于生后1周内死亡。scid...

http://zhongyibaodian.com/neike-2/b15788.html

孩子的反复呼吸道感染是否因免疫缺陷引起?_【中医宝典】

...是指由于先天性遗传或其它一些因素'如营养不良、严重感染及微量元素缺乏等导致免疫系统功能低下'分别称为原发性及继发性免疫缺陷原发性免疫缺陷所发生的反复呼吸道感染与小儿通常患的呼吸道感染有所不同,具有以下几个特点: 1、感染发病早,一般...

http://zhongyibaodian.com/zs/26321.html

吉特林综合征_吉特林综合征症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症 吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌和病毒感染等。诊断靠...

http://jb39.com/jibing/JiTeLinZongHeZheng258918.htm

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