...第五十五条 依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。药品的生产...
...向顾客推销“万艾可”，而且还表示：可以开发票，写食品或礼品都可以。其实这家专卖店的经营范围只是保健品和保健咨询，而他们这里却是药品、仿真器具一应俱全。在位于天桥的医保全新大药房中，药品稽查人员查出了非法添加了“枸橼酸西地那非”的强伟胶囊。对...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
...含量100%)限量提价，走高端路线；加大毛利率较高的复方阿胶药品(阿胶含量约为阿胶块的三分之一左右)和保健品系列的推广和普及力度，小幅提价。 公司“未来将进入以动物胶原蛋白类的高端保健品市场”，围绕阿胶功效优势和市场需求加紧布局，从阿胶主打...
...含量100%)限量提价，走高端路线；加大毛利率较高的复方阿胶药品(阿胶含量约为阿胶块的三分之一左右)和保健品系列的推广和普及力度，小幅提价。 公司“未来将进入以动物胶原蛋白类的高端保健品市场”，围绕阿胶功效优势和市场需求加紧布局，从阿胶主打...
...维护人民身体健康和用药的合法权益，是药品管理法的一个重要内容。本章与《价格法》、《广告法》和《反不正当竞争法》相衔接，规定了政府价格主管部门对药品价格的管理，明确药品生产企业、经营企业和医疗机构必须遵守有关价格管理的规定，禁止暗中给予、...
...第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院...
...本章规定了药品监督管理部门和药品检验机构在药品管理工作中，所应负的责任、拥有的权利和义务，规定了药品监督管理部门行使行政强制措施和紧急控制措施的情形；设定了药品质量公告和对药品检验结果的申请复验及不良反应报告制度；明确了药品检验部门对药品...
...“药品管理”是本法的重要部分，它对本法调整的主要对象“药品”本身提出了具体的、基本的要求。其内容涉及药品的研制、生产直到临床使用的全过程。它包括药品临床前研究和药品临床试验研究、药品的审评（含对新药的审评、对已批准生产药品的再评价）、药品...
...数疗程的产品，以达到所谓“疗效”。 一些不法人员以非药品冒充药品销售，不仅延误患者及时接受正规治疗的时间，加重其经济负担和健康损害，而且严重扰乱了药品市场秩序。对此类行为，按照《药品管理法》第四十八条第二款第二项的规定，应按假药论处。笔者...
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