弥散性血管内凝血 （DIC）是一个 综合征 ，不是一个独立的 疾病 ，是在各种致病因素的作用下，在 毛细血管 、 小动脉 、 小静脉 内广泛 纤维蛋白 沉积和 血小板聚集 ，形成广泛的 微血栓 。导致循环功能和其他 内脏 功能障碍 ，消耗性凝血病， 继发性 纤维蛋白溶解，产生 休克 、 出血 、 栓塞 、 溶血 等 临床表现 。过去曾称为低 纤维蛋白原 血症...
弥散性血管内凝血 （DIC）是一个 综合征 ，不是一个独立的 疾病 ，是在各种致病因素的作用下，在 毛细血管 、 小动脉 、 小静脉 内广泛 纤维蛋白 沉积和 血小板聚集 ，形成广泛的 微血栓 。导致循环功能和其他 内脏 功能障碍 ，消耗性凝血病， 继发性 纤维蛋白溶解，产生 休克 、 出血 、 栓塞 、 溶血 等 临床表现 。过去曾称为低 纤维蛋白原 血症...
凝血 是一复杂的 生理 过程，包括多种 凝血因子 及抗凝血因子参与。遗传性 凝血障碍 包括低凝和高凝两种情况。前者是由于 基因突变 致凝血因子活性降低，后者是由于抗凝血因子活性缺乏。 1． 凝血因子缺乏 症 除 Ca 2+与 凝血活素 外，所有凝血因子都有遗传性缺乏的报告，其中 血友病 ，特别是甲型血友病较为多见。现主要就血友病及与其有关的 血管性假血友病 ...
见于 弥散性血管内凝血 ，又称DIC，是各种原因导致小血管发生凝血，形成广泛的微血栓，大量的凝血因子被消耗，并继发激活纤维蛋白溶解，因而引起严重的广泛的全身性出血。本病又称：去纤维蛋白综合征、消耗性凝血病或血管内凝血-去纤维蛋白溶解综合征。
应与下面的症状相鉴别诊断： 1. 凝血因子功能的障碍 凝血功能障碍 性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的 出血性疾病 ，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期 即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。 2.凝血...
...状态，它是十分复杂的理化反应。肉眼可见的 血块 形成既是 纤维蛋白 形成的 物理 现象，也是一系列酶促 生化反应 的终点。整个过程涉及许多 凝血因子 。 （一）凝血因子 迄今为止，参与 凝血 的因子共有14个。其中用罗马数字编号的有12个（从Ⅰ－Ⅷ，其中Ⅵ并不存在）。习惯上，前4个凝血因子常分别称为 纤维蛋白原 （因子Ⅰ）． 凝血酶 （因子Ⅱ）．组织因子Ⅲ）...
促凝血酶原激酶 thromboplastin 是与 血液凝固 的第一阶段有关的血液凝固因子，也称第Ⅲ因子。当初发现时称为 凝血酶原激酶 。通常根据其 凝血机制 的不同分为二类，一类称为组织促凝血酶原激酶，是一种存在于 组织液 中的 脂蛋白 ，当 血管 壁发生障碍时，便和 血液 混合，与 血浆 中第Ⅶ因子一起，促进 外因 性凝固作用。另一种为血液促凝血酶原激酶...
...一个复杂的 蛋白质 水解 活化 的连锁反应，最终使可溶性的 纤维蛋白原 变成稳定、难溶的 纤维蛋白 ，网罗 血细胞 而成 血凝 块。参与的 凝血因子 包括以罗马数字编号的12个凝血因子和 前激肽释放酶 （prekallikrein,Pre-K）、 激肽释放酶 （kallikrein,Ka）、 高分子激肽原 （high molecular weight kin...
凝血因子缺乏性疾病 (coagulation factor deficiency)，因 血浆 中某一 凝血因子缺乏 而影响 凝血 过程、导致 凝血障碍 性 出血 的一类疾病。表现为程度不等和不同部位的出血。 概述 血浆中的12个 凝血因子 以罗马字排列为：因子Ⅰ（ 纤维蛋白原 ），因子Ⅱ( 凝血酶原 )，因子Ⅲ（组织 凝血活酶 ），因子Ⅳ（钙离子），因子Ⅴ（...
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