再生障碍性贫血并发症_再生障碍性贫血有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

...胞减少 所致感染为再障最常见并发症。轻者可以有持续 发热 、体重下降、 食欲不振 ,重者可出现严重系统性感染,此时因血细胞低使炎症不能局限,常缺乏局部炎症表现,严重者可发生 败血症 ,感染多加重出血而导致死亡。 再生障碍性贫血并发症除出现感染、内脏出血外,慢性型病例,由于长期贫血,晚期可发生贫血性心脏病。如输血过多,达10000毫升以上者,可发生 血色病 。

http://jb39.com/jibing-bingfazheng/suilao264688.htm

再生障碍性贫血《血液病学》_【中医宝典】

再生障碍性贫血 (简称再障)是一种多能干细胞疾病,其特征为造血细胞缺乏,骨髓造血组织被脂肪组织替换,外周血液中 全血细胞减少 ,临床上常出现较重的 贫血 ,感染和出血。 再障是一种比较常见的造血系统疾患,国内目前虽缺乏全面调查,但据近年河南平顶山市和黑龙江 牡丹 江地区的普查结果,其发病率在人口中分别为1.87/10万及2.1/10万。患者以青壮年占绝大多数...

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珠蛋白生成障碍性贫血_珠蛋白生成障碍性贫血症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血)是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低,血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性 溶血性贫血 。

http://jb39.com/jibing/dizhonghaipinxue259028.htm

入睡幻觉

猝倒 型猝睡症的患者,随时可以入睡,随时呈现半醒半睡情境,经常产生 入睡幻觉 ,梦见怪异的人、事、物。患者清醒的时候,每当兴奋、大笑,或愤怒时,会突然感觉全身 无力 而有倒下的现象。 入睡幻觉的原因 压力过大、太过 焦虑 、 紧张 、极度疲累、 失眠 、 睡眠不足 ,或有时差问题 入睡幻觉的诊断 我们的 睡眠 周期依序是由入睡期、浅睡期、熟睡期、深睡期,最后...

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老年人再生障碍性贫血预防_老年人再生障碍性贫血怎么调理_查疾病_【疾病大全】

...病因迄今尚不完全明了,但约半数病例与已知的药物、化学物质、物理因素及病毒感染等有关,应设法防止这些病例的发生。 1.一级预防 在老年性 再生障碍性贫血 发生之前,尽可能消除或减少其致病因素,从而防止再生障碍性 贫血 的发生。 具体如下: (1)随着我国医药卫生保健工作和原子能事业的迅速发展,从事放射性工作的人员日益增多,已经证实慢性外照射可以引起再障。故从事...

http://jb39.com/jibing-yufang/laonianrenzaizhang260558.htm

老年人再生障碍性贫血_老年人再生障碍性贫血症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

再生障碍性 贫血 (简称再障)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓干细胞或,及造血微环境损伤,以致红髓向心性萎缩,被脂肪髓代替,血中 全血细胞减少 。骨髓中无恶性细胞,无网状纤维增生。

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再生障碍性贫血的诊断_血液贫血_【中医宝典】

再生障碍性贫血 target=_blank> 贫血 临床主要表现为进行性贫血、出血和感染(伴 发热 )。根据其临床发病情况、病程、病情、严重程度、血常规、骨髓象和转归等分为急性再生障碍性贫血和慢性再生障碍性贫血。 急性再生障碍性贫血多见于儿童。起病急,多数有明确的发病日期。起病前常有明确的诱因。来诊时表现为严重的出血与感染。起病时贫血不明显,但随着病程的延长...

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珠蛋白生成障碍性贫血症状_珠蛋白生成障碍性贫血有什么症状_查疾病_【疾病大全】

1.α球蛋白生成障碍性 贫血 出生时即可贫血,临床表现为轻~中度的 慢性贫血 ,伴有 黄疸 、 肝脾肿大 。 继发感染 、服用氧化剂药物可加重HbH的不稳定性而促发溶血。合并妊娠可加重贫血。患者的发育一般不受影响,骨骼改变也不明显。 2.纯合子(β0)球蛋白生成障碍性贫血 患儿出生时正常,出生数月后,HbF逐渐被HbA(α2β2)替代,患儿出现贫血,呈进行性...

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小儿再生障碍性贫血治疗方法_如何治疗小儿再生障碍性贫血_查疾病_【疾病大全】

...。最好采用HLA完全匹配的同胞兄弟/姊妹或非亲缘相关供者,CMV阴性的骨髓或G-CSF动员的外周血干细胞或 脐带 血。只要患儿无严重器官功能障碍或难治的感染存在时,应尽早(确诊后2~3周)进行移植。异基因骨髓移植的治愈率可达70%(已输过血者)至85%(尚未输血者)。移植成功后再障发者罕见。 2.慢性再障治疗 慢性再障的发病机制以造血微循环的缺陷为主,其中一...

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先天性纯红细胞再生障碍性贫血

先天性纯红细胞再生障碍性贫血 又称Diamond-Blckfan 综合征 (Diamond-Blackfan anemia,DBA)是一种少见的先天性纯红细胞再生障碍,以 贫血 为主要 临床表现 ,并累及多系统组织为本病主要临床特征。 先天性纯红细胞再生障碍性贫血的病因 (一)发病原因 本病偶见于同胞兄妹中,提示此病为 遗传性疾病 。仅不足10%患者有家族史...

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