戈登综合征

戈登综合征 (Gordon syndrome)是 高血钾 、高血氯、低肾素性 高血压 ,也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。 戈登综合征的病因 (一)发病原因 多认为本病是由于先天性肾小管功能缺陷所致,肾钠 重吸收 增加,致血钠血氯升高,导致 血容量 扩张产生 高血压 ; 肾素 分泌受抑制,故 血浆肾素活性 降低。由于 肾脏 排钾减少,故产生 高...

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Goodpasture综合征

Goodpasture综合征 为病因不明的 过敏性疾病 ,血内有循环抗 肾小球 基底膜 抗体 及 免疫球蛋白 和 补体 呈线样沉积于肾小球 基膜 ,造成 肺出血 伴严重进展性发展的 肾小球肾炎 为特点。 Goodpasture综合征的病因 肾脏 切片观察到的变化类似于任何 急进性肾小球肾炎 ,包括 上皮细胞 新月体形成, 肾小球 粘连和间质炎性 渗出 , 肺...

http://zhongyibaodian.net/a/137835.html

肾炎综合征

肾炎综合征 分类系统及外部资源 ICD - 9 580 MedlinePlus 000495 肾炎综合征 (Nephritic syndrome):以 血尿 、 蛋白尿 为特征的 综合征 ,常伴 水肿 和 高血压 。可进一步细分为: 急性肾炎综合征:病程1年内。 急进性肾炎综合征:伴随 肾功能 急进性恶化,即数周至数月内进展到少尿型 肾衰竭 。 慢性肾炎综合...

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马方综合征

马方综合征 的遗传 基因 是 显性 的(见第2节),但并非每一位遗传有此基因者均会患此病。患者的身高超过了他们的年龄和家庭成员。 简介 本病属 结缔组织病 ,系 常染色体 显性遗传,累及骨、眼和 心血管 ,智力发育不受影响。临床典型 骨骼系统 改变为身材高大而瘦长,上半身较下半身短,四肢远端部分细长,形成 蜘蛛 足样指(趾),常呈扁平胸、 漏斗胸 、 胸椎 ...

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代谢综合征

代谢综合征(metabolic syndrome,MS) 是多种 代谢 成分异常聚集的 病理 状态,包括:(1) 腹部 肥胖 或超重,(2)致 动脉粥样硬化 血脂 异常(高甘油三酯(TG) 血症 及 高密度脂蛋白 胆固 醇(HDL-C)低下,(3) 高血压 及(4) 胰岛素 抗性及/或 葡萄糖 耐量异常。有些标准中还包括微量 白蛋白尿 、 高尿酸血症 及促 ...

http://zhongyibaodian.net/a/15108.html

代谢综合征

代谢综合征(metabolic syndrome,MS) 是多种 代谢 成分异常聚集的 病理 状态,包括:(1) 腹部 肥胖 或超重,(2)致 动脉粥样硬化 血脂 异常(高甘油三酯(TG) 血症 及 高密度脂蛋白 胆固 醇(HDL-C)低下,(3) 高血压 及(4) 胰岛素 抗性及/或 葡萄糖 耐量异常。有些标准中还包括微量 白蛋白尿 、 高尿酸血症 及促 ...

http://zhongyibaodian.net/a/19000.html

中叶综合征

中叶综合征 (middle lung lobe syndrome)又称Brock 综合征 或Graham -Burford-Mayer综合征,是指由于 支气管 受管外肿大 淋巴结 的压迫阻塞,引起 右肺中叶 (或 左肺 舌叶) 肺不张 , 肺叶 缩小,或并 炎症 实变。单纯性炎症等引起的肺中叶收缩性不张不属此综合征。 中叶综合征的病因 (一)发病原因 引起本...

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唐氏综合征

唐氏综合征 又称 21-三体综合征 , 先天智力障碍 或 Down综合征 ,属 常染色体畸变 ,是小儿 染色体病 中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的 发病率 愈高。60%患儿在 胎儿 早期即夭折 流产 。 唐氏综合征包含一系列的 遗传病 ,其中最具代表性的第21对 染色体 的三体现象,会导致包括 学习障碍 、 智能障碍...

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唐氏综合征

唐氏综合征 又称 21-三体综合征 , 先天智力障碍 或 Down综合征 ,属 常染色体畸变 ,是小儿 染色体病 中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的 发病率 愈高。60%患儿在 胎儿 早期即夭折 流产 。 唐氏综合征包含一系列的 遗传病 ,其中最具代表性的第21对 染色体 的三体现象,会导致包括 学习障碍 、 智能障碍...

http://zhongyibaodian.net/a/40120.html

唐氏综合征

唐氏综合征 又称 21-三体综合征 , 先天智力障碍 或 Down综合征 ,属 常染色体畸变 ,是小儿 染色体病 中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的 发病率 愈高。60%患儿在 胎儿 早期即夭折 流产 。 唐氏综合征包含一系列的 遗传病 ,其中最具代表性的第21对 染色体 的三体现象,会导致包括 学习障碍 、 智能障碍...

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