血管 加压素 （又称 抗利尿激素 ）缺乏，或 肾小管 对血管加压素失去反应均可产生大量的稀释性尿，引起 尿崩症 。前者系由 下丘脑 － 神经垂体 部位的病变所致。尿崩症患者都有 口渴 ，多， 多尿 等 症状 。 【病因及发病机理】 中枢性尿崩症中的1／3是由于 原发性 或 转移性肿瘤 破坏下丘脑所致。原发性 肿瘤 包括 颅咽管瘤 ， 垂体大腺瘤 ， 脑膜瘤 ...
尿崩症 是由于 抗利尿激素 缺乏， 肾小管 重吸收 水的 功能障碍 ，引起 多尿 、烦渴、多饮与 低比重尿 为主要表现的一种 病症 。本病可由 下丘脑 一神经 垂体 各个部位的病变所致，因此亦称为中枢性尿崩症，但部分病例可无明显病因。本病可发生于任何年龄的人，但以青年为多见。 祖国医学认为本病属于“ 消渴 ”病证的范畴，主要是由于 肾气 不足、水司失职或 脾...
尿崩症可能继发于其他严重疾病，对 尿崩 症病人应积极寻找病因。CT及磁共振检查在病因诊断上极有价值，对于可能引起尿崩症的药物及电解质紊乱应加以重视，对可能患遗传性尿崩症的病人应积极采用分子生物学的手段尽早明确诊断，及时采取治疗手段。放射治疗是治疗鞍区生殖细胞瘤最有效的方法。CDI患者采用精氨酸加压素(AVP)以及相应的腺垂体激素替代治疗预后良好。 1.避免长...
尿崩症 是因抗 利尿 激素缺乏(中枢性或垂体性 尿崩 症)或肾脏对抗利尿激素反应缺陷( 肾性尿崩症 )而致的内分泌疾病。以烦渴 多饮 、 多尿 、低比重尿为主要临床特征。 根据病因可分为原发性尿崩症和继发性尿崩症；根据病情轻重可分为完全性尿崩症和部分性尿崩症；根据病程长短可分为暂时性尿崩症和永久性尿崩症。本病可发生于任何年龄，以青年多见，男女之比约2：1。尿...
(一)水剂加压素 尿崩症可用激素替代治疗。血管加压素口服无效。水剂血管加压素5～10U皮下注射，作用可持续3～6小时。这种制剂常用于神智不清的继发于脑外伤或神经外科术后起病的 尿崩 症患者的最初治疗。因其药效短，可识别神经垂体功能的恢复，防止接近静脉输液的病 人发 生 水中毒 。 (二)粉剂尿崩症 赖氨酸加压素是一种鼻腔喷雾剂，使用一次可产生4～6小时抗 利...
...透压和尿渗透压关系的估价 血奖学金和尿渗透压的正常关系如果一个 多尿 病人数次同时测定血和尿的渗透压均落在阴影的右岕，则这个病人患有中枢性 尿崩症 或 肾性尿崩症 。如果对注射血管加压素的反应低于正常(见下述禁水试验)或者血或尿avp浓度增加则诊断为 肾性尿崩 症。血和尿的渗透压关系很有用处，尤其在神经外科术后或头部外伤后运用两者的关系可很快鉴别 尿崩 症与...
治疗尿崩症的药品列表是 治疗内分泌疾病和代谢疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 尿崩症 治疗尿崩症的药品列表 卡马西平片 （ 得理多、复杂部分性发作，全身强直-阵孪性发作，三叉神经痛和舌咽神经痛，躁狂-抑郁症 ） 1. 复杂部分性发作（亦称精神运动性发作或 颞叶 癫癎）、全身 强直 -阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性...
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疾病概述：中枢性或adh敏感性 尿崩症 (该病是一种下丘脑/垂体疾病，在本节阐述中使用的简称为di)要区别于 肾性尿崩症 (ndi，该病的肾脏对adh不敏感，参见“肾脏转运异常”)。可能引起 多尿 的有di(adh的缺乏)，ndi，或强迫性(精神原性)饮水(对adh的一种生理性抑制)。 病因病理：di可分如下两类：(1)原发性(特发性)di，是指在神经垂体系...
【病因学】 1.原发性(原因不明或特发性 尿崩症 ) 尿崩 症约占1/3～1/2不等。通常在儿童起病，很少(<20%)伴有垂体前叶功能减退。这一诊断只有经过仔细寻找继发原因不存在时才能确定。当存在垂体前叶功能减退或高泌乳素血症或经放射学检查具有蝶鞍内或蝶鞍上病变证据时，应尽可能地寻找原因，密切随访找不到原发因素的时间越长，原发性尿崩症的诊断截止肯定。有报道原...
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