婴儿胃畸胎瘤要与小儿常见的 腹膜后肿瘤 、Wilms瘤和 神经母细胞瘤 鉴别(表1)。
预后 由于全切除困难，部分切除后，术后常于半年内复发，故手术效果不佳。手术死亡率在24%左右。尽管显微技术的应用使手术效果有了一定提高，但 畸胎瘤 可经 脑脊液 转移，即使对放疗和化疗很敏感，多数预后不良。
诊断 畸胎瘤 的生物学特征之一是可以产生甲胎蛋白（AFP），但并非所有的畸胎瘤都产生甲胎蛋白。恶性畸胎瘤则像肝癌一样，甲胎蛋白的阳性率很高，达80%，其恶性部分主要为卵黄囊癌。Tsuchia汇集19例恶性畸胎瘤中17例为卵黄囊瘤。卵黄 囊肿 瘤产生甲胎蛋白已有人用免疫荧光抗体法从组织局部得到证明。良性畸胎瘤中约50%甲胎蛋白阳性。AFP检测对诊断甚有帮助。 ...
眼眶畸胎瘤应与出生后进行性 眼球突出 ，例如毛细 血管瘤 和较少见的 横纹肌肉瘤 相鉴别。
畸胎瘤 为发源于胚胎多胚层组织的肿瘤，发生于咽部者少见，且多位于鼻咽部，女性多于男性，为良性肿瘤。
卵巢成熟畸胎瘤是卵巢畸胎瘤家族的一部分（表1）。该类肿瘤起源于具有全能分化功能的生殖细胞，其成分包含有外胚层、中胚层及内胚层结构。卵巢畸胎瘤于17世纪就有作者对其进行描述，该名源于希腊语妖怪（teras）。 1843年Kohlrausch报道该肿瘤内容物有 皮脂 及毛发。随后又有不同的作者发现瘤内有神经节细胞、脑组织、平滑肌、甲状腺组织、乳腺组织、生殖器官、...
骶尾部不仅容易发生 畸胎瘤 ，而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的发生率为10%～20%。新生儿畸胎瘤中90%为良性。 骶尾部畸胎瘤 多数属良性，瘤体有完整的包膜。
西医治疗 手术切除是惟一有效的治疗方法，由于肿瘤常位于中线部位，手术多难以全切。如能全切可望治愈。不能全切者可同时行 脑脊液 分流术以缓解梗阻性 脑积水 。对于未成熟或恶性变者，术后可辅以放疗或化疗。放疗与化疗对良性 畸胎瘤 无效。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
治疗 因 畸胎瘤 有恶变倾向，故应早期治疗。局部切除可获痊愈，但因侵犯范围较广，往往需多科医生互相配合。切除不完全可复发。如治疗较晚，肿物已将眶内容和眼球挤出眶外，可选择眶内容切除。本肿物对放射治疗不敏感，恶性畸胎瘤应行眶内容切除。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
...胸骨正中劈开和胸部后外侧切口。胸骨正中切口仅用于肿瘤位于前上正中或与心包关系密切者。较复杂的巨大肿瘤或须做肺切除者选择后外侧切口。虽然良性 畸胎瘤 有较完整的包膜但肿瘤往往与周围组织如心包、肺、神经及大血管紧密粘连，有时须将周围组织一并切除如部分心包、膈神经、肺叶切除等。 对于几乎占满一侧胸腔的巨大肿瘤，切口的选择应根据具体情况，术中可先切开肿瘤清除部分瘤内...
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