(一)发病原因 一般认为有以下几种原因： 1.病毒感染 非霍奇金淋巴瘤 有地理分布的特点，1958年在乌干达儿童中发现几例 淋巴瘤 病例，同时在巴布亚新几内亚也有类似的报道，后来才认识到可能是EBV病毒感染所致。1977年日本学者报道以皮疹，肝 脾大 ，血钙增高为特点的淋巴瘤病人。后证实是C型反转录RNA病毒，也称人T细胞 白血病 /淋巴瘤病毒(HTLV-1...
LYG的临床表现与其他类型肺 淋巴瘤 有较大重叠。主要受累器官为肺(80%)、皮肤(40%～45%)、中枢神经系统(30%)、肝(25%);其次为肾、消化道、骨髓和眼等。全身症状包括 发热 、 周身不适 、 乏力 、 体重减轻 、 关节疼痛 和皮肤损害等。通常在出现症状14个月内死于泛发性肺部病变和 继发感染 。因其主要侵犯肺部，故最常见的主诉为下呼吸道症状...
(一)发病原因 霍奇金淋巴瘤 至今病因不明，EB病毒的病因研究最受关注，约50%患者的RS细胞中可检出EB病毒基因组片段。已知具有 免疫缺陷 和自家免疫性疾病的患者霍奇金 淋巴瘤 的发病危险增加。单合子孪生子霍奇金淋巴瘤患者其同胞的发病危险高99倍，可能是由于对病因存在相同的遗传易感性和(或)相同的免疫异常。本病的病因及发病机制尚待进一步研究。 (二)发病机...
(一)发病原因 病因不明。主要侵犯肺部，表现为坏死性 肉芽肿 和坏死性 血管炎 伴异形淋巴样细胞浸润，部分最后发展为 淋巴瘤 ，有人认为是淋巴瘤的变形。从组织病理上看，本病既有血管炎改变，又有肉芽肿反应，这些改变符合变态反应。从而推测淋巴瘤样肉芽肿可能是一种伴有变态反应的肿瘤性疾病，伴有的变态反应可能是针对尚未证实的一种肿瘤抗原的抗原抗体反应。体内免疫反应失...
（一）发病原因 大多数儿童NHL的发病机制不明。患者的免疫淋巴祖细胞无控制地增生，失去进一步分化的能力而在宿主体内逐渐积累而引起NHL。有证据表明NHL是克隆性增生引起的，在NHL患者的恶性肿瘤细胞中可以看到克隆性的染色体核型异常。 在感染HIV的患者中，淋巴细胞异常增生发生率高，特别是在伯基特和大B细胞 淋巴瘤 中，而且在AIDS患者中NHL可以是首发临床...
（一）发病原因 与自身免疫病及黏膜相关性 淋巴瘤 （MALT）有关。 （二）发病机制 乳 腺淋巴瘤 的发病机制不清。15年前Isaacson和Wright提出了“黏膜相关性淋巴样组织（MALT）”。现在知道此种类型不仅发生于胃肠道，也可发生于包括乳腺在内的其他结外部位。一些人认为乳腺淋巴瘤为MALT淋巴瘤的一种，然而一些学者认为并不是所有病例都具有MALT淋...
NHL临床表现差异大，一些病人仅有外周 淋巴结肿大 ，几乎无全身症状，病理也一目了然，因此在活检后即明确诊断。但另一些病人临床表现复杂而危重，而且病理标本的获得与病理诊断均十分困难。各种病理亚型有相对特殊的临床表现。 1.非特异性症状 发热 ，热型不定， 浅表淋巴结肿大 ， 盗汗 。肿瘤可原发于身体任何部位并出现与肿瘤部位相关的压迫症状。无有效治疗时肿块活检...
皮损形态多样，有的类似具有紫色 丘疹 或 结节 的经典性 淋巴瘤 。另一些病例则酷似血管内栓塞病伴 网状青斑 样损害。 硬化 性斑块也可发生。中枢神经系统症状明显，伴 进行性痴呆 或多发性脑血管缺血症状，出现在发现淋巴瘤许多月以前。本病预后很差。
淋巴瘤 临床表现为无痛性 淋巴结肿大 、 肝脾肿大 、 发热 、 贫血 和 恶病质 等。男性多于女性，各年龄组均可发病，以20～40岁为最多。 1.肾外表现 （1）全身症状：全身症状大多在疾病晚期才出现。最常见的症状有疲倦、 乏力 、发热、多汗、 体重减轻 。HD患者还常见 皮肤瘙痒 ，全身 瘙痒 可以是HD病人的唯一全身症状。 （2）淋巴结肿大： 浅表淋巴...
（一）发病原因 淋巴瘤 病因尚不清楚。在其病因研究中，病毒学说一直颇受重视，早期研究发现淋巴瘤可能与EB病毒有关。20世纪70年代后期发现某些反转录病毒可能是淋巴瘤的病因，如 人类 T细胞 白血病 /淋巴瘤病毒（HTLV-Ⅰ）被证明是这类T细胞淋巴瘤的病因，另一反转录病毒HTLV-Ⅱ近来被认为与T细胞皮肤淋巴瘤-蕈样 肉芽肿 病的发病有关。近年来研究发现宿主...
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