（一） 神经 药理学 受体 结合实验的临床意义； （二）以 DNA 合成为目标的抗病毒药开发； （三）的药物传递系统； （四） 药物代谢 的民族与 合理用药 ； （五） 支气管哮喘 药的开发； （六）难治性 精神分裂症 的治疗； （七）药物 免疫反应 的修饰； （八）治疗 艾滋病 的对策； （九）以 增殖 因子治疗为目标的应用； （十）抗癌药 耐受性 分子 ...
...型或累及范围广泛时，结肠通过常增快。服药后45～60min起作用，持续3～4h。吸收后迅速在肝脏代谢，其代谢产物随胆汁排出，少量从尿中排出。临床上常用复方苯乙哌啶，每片含苯乙哌啶2.5mg，阿托品0.025mg，1～2片，3次/d。常规剂量副作用很小，大剂量时可产生欣快感，长期服用会 成瘾 ，产生依赖性。肝、肾功能损害，尤其是严重肝病时，此药可诱发 肝昏迷 ...
心血管药物种类和制剂众多，本章的讨论包括其药理作用、药代动力学参数、临床应用、适应证、禁忌证、用法、剂量、剂型和注意事项、不良反应及药物交互作用。 表22-1 心血管病急症常用药物 一、正性肌力药 强心甙 西地兰、毒毛 旋花 子甙K、地高辛 非强心甙类 多巴胺、多巴酚丁胺、氨吡酮、咪利酮 二、 利尿 药 呋喃苯胺酸、利尿酸、布美他尼 三、抗 心律失常 药 利...
以二十一世纪药物治疗学为主题的的第五届世界临床药理和治疗大会（CPT’92于1992年7月－31日）在日本本横滨市召开。来自世界60多个国家和地区的临床药理工作者3000余 人参 加了这次大会。对临床 药理学 研究进行总结和对二十一世纪药物治疗学进行展望。
...%～15%的有效原形药经 肾小球 过滤而排入尿中，并能达到有效 抗菌 浓度，可用于治疗 泌尿系统 感染 。 肾功能 不良者使用时应减量。 【临床应用】氯霉素曾广泛用于治疗各种 敏感菌 感染，后因对 造血系统 有严重 不良反应 ，故对其临床应用现已做出严格控制。可用于有特效作用的 伤寒 、 副伤寒 和立克次体病等及敏感菌所致的严重感染。氯霉素在脑脊液中浓度较高...
...， 血浆蛋白 （P）的质和量及 解离常数 （K D ）影响，各药不同而且结合率（血中与 蛋白 结合的药物与总药量的比值）随剂量增大而减少。 药理学 书籍收载药物的 血浆蛋白结合率 是在常用剂量范围内对正常人测定的数值。药物与血浆蛋白的结合是可逆性的，结合后药理活性暂时消失， 结合物 分子 变大不能通过 毛细管 壁暂时“储存”于 血液 中。上述反应式中纵向虚线...
鉴于Ca 2+ 对细胞多种生化、生理反应的影响，理论上预计钙拮抗药应有广泛的药理作用。然现有的钙拮抗药却主要作用于心血管系统而对其他组织细胞影响较小，这可能与心血管系统细胞膜上L型钙信道密度较高有关。钙拮抗药由于阻滞Ca 2+ 的内流，使细胞内Ca 2+ 量减少，从而引起各种作用。 1．对心肌的作用 （1）负性肌力作用：钙拮抗药使心肌细胞内Ca 2+ 量减少...
【药理作用和临床应用】 神经 化学 传递和 骨骼肌 收缩均需 Ca 2+ 参与。 Mg 2+ 与Ca 2+ 由于化学性质相似，可以特异地竞争Ca 2+ 受点， 拮抗 Ca 2+ 的作用，抑制神经化学传递和骨骼肌收缩，从而使 肌肉 松弛。与此同时，也作用于 中枢神经系统 ，引起感觉和意识消失。对于各种原因所致的 惊厥 ，尤其是 子痫 ，有良好的抗惊厥作用。过量...
...生成，同时提高脑内多巴胺的浓度。这样，既能提高左旋多巴的疗效，又能减轻其外周的 副作用 ，所以是左旋多巴的重要辅助药。卡比多巴单独应用基本无药理作用。将卡比多巴与左旋多巴按1∶10的剂量合用，可使左旋多巴的 有效剂量 减少75%， 苄丝肼 （benserazide）与卡比多巴有同样的效应，它与左旋多巴按1∶4制成的 复方制剂 称 美多巴 （madopar），...
...因 （caffeine, 咖啡碱 ）为咖啡豆和 茶叶 的主要 生物碱 。此外，茶叶还含 茶碱 （theophyline），均属 黄嘌呤 类，药理作用相似，但咖啡因的中枢兴奋作用较强，临床主要用作 中枢兴奋药 ；茶碱的 舒张 平滑肌 作用较强，主要用作 平喘药 。 【药理作用及临床应用】咖啡因对大脑皮层有兴奋作用，人服用小剂量（50～200mg）即可使睡意消失...
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