...防己中提出防己素甲与乙，从钩吻中提得钩吻素。此外还分得人参三七皂甙、远志皂甙元等。研究结果大多发表在《中国生理杂志》上。制造部主要生产少量的麻黄素，大风子油等，供国内一些医院试用。中央卫生实验处的化学药物系中有药物研究室、化学实验室、药品...
...化学的整合技术——抗炎药物COX-2抑制剂的研制”，获得2004年中华医学科技奖二等奖。 课题组在创新药物的研制中，利用结构生物学提供的受体蛋白三维结构，通过计算机分子模拟，从原子和基团水平上揭示受体与配体的结合模式；确定药效团；经分子力学、...
...针对性，安全有效，质量可控，适于产业化推广。组分中药的特点与优势在于，它以临床应用安全有效的传统中药为基础，适应现代制造业的工艺技术和质量标准，适用以专利为主的知识产权保护，有望以药品身份进入国际主流医药市场。 组分中药的研究开发集成平台...
...针对性，安全有效，质量可控，适于产业化推广。组分中药的特点与优势在于，它以临床应用安全有效的传统中药为基础，适应现代制造业的工艺技术和质量标准，适用以专利为主的知识产权保护，有望以药品身份进入国际主流医药市场。 组分中药的研究开发集成平台...
...通用标准的中药材质量控制及评价方法，为制定中药材及中成药质量标准体系提供保证。为规范中药化学对照品研究专题的研究内容及验收指标，特制定中药化学对照品研究指导原则及验收标准，供专题承担单位和研究人员参照执行。 一、目的及意义 中药材是中药研究与...
...高等院校、科研院所的人才资源，多年来先后与中国药科大学、南京中医药大学等著名高校和科研院所实行院企合作，进行产学研研究和技术攻关。2002年，扬子江投资1.3亿元联合南京大学、南京理工大学、北京中医药大学、中科院上海药物研究所等5家单位，...
...中医临床研究质量和水平，以及促进整个中医药学的发展都具有深远的意义。 尽可能采用国际通用的疾病诊断标准，提高中医药临床研究的国际认可程度，使我国的相关研究尽快与国际接轨，并使中医药早日融入国际主流医学之中；同时应当注意远期疗效的评价，增加...
...模式识别研究的基本息路是从色谱中提取反映样品间质量差异的特征，通过模式识别法对样品进行分类。该方法从样品化学成分的总体差异入手去分析问题，能反映样品质量的本质差异。这种方法可应用于许多制剂，如：乌鸡白凤丸的评价。有人还将化学模式识别方法应用到...
...，中药材与中成药的化学信息具有一定的模糊性，只有部分化学信息可表征于指纹图谱中。既然这样，那么又如何能证明这种药材是否达到标准呢？ 钱士辉说，中药要打入国际市场，但又因为中药成分复杂，不能用固定标准来衡量，所以就提出用中药指纹图谱来控制质量...
...临床研究，争取完成100个创新药物的临床前研究，2010年底之前能够向国家食品药品监管局提出临床研究申请或获得临床研究批件；对具有新结构、新物质、新配方、新制剂（靶向、长效、缓控释）或新用途等特征的化学药、中药、生物制品和生物技术药开展并完成...
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