...法规和政策提供便利。 据卫生部有关官员介绍，公报的发行，是为了贯彻《中华人民共和国立法法》的有关规定，适应我国加入世界贸易组织新形势的需求和依法行政的要求，便于卫生系统广大职工和社会各界迅速、全面、准确、便捷地了解、掌握和执行有关卫生方面的...
...一、综述资料 （一）新药名称（包括通用名、化学名、英文名、汉语拼音。凡新制定的名称，应说明依据），选题的目的与依据，国内外有关该品研究现状或生产、使用情况的综述。 （二）研制单位研究工作的综述。 （三）产品包装、标签设计样稿。 （四）使用...
...新药研究开发现状还存在有很多问题，但可喜的是，我国政府在2002年底正式公布了《中药现代化发展纲要》，已经决定将中药产业作为重大战略产业加以发展，并强化对中药产业的政策扶持。《纲要》规定，到2010年要形成中药现代化基础研究、应用开发及支撑...
...湘中学字［2003］第27号 各市、州中医药学会、各专业委员会、有关医疗卫生单位、本会团体会员单位： 由我会组织召开的湖南中医药事业发展战略研讨会，现各项准备工作已经就绪，为开好此次会议，现将有关事项通知如下： 一、会议时间：2003年...
...本报记者 徐雪莉 1949年10月，中华人民共和国成立，将神州大地带进了新纪元。全国上下百废待兴，国家机构的设置问题成为关键。据卫生部原中医司司长、国家中医药管理局原副局长田景福介绍，当时卫生部的机构设置主要参考苏联模式，医政司下设医政处...
...中国工程院院士、著名中药研究专家姚新生日前在广西南宁市召开的国际药物化学、新药开发学术研讨会上指出，我国中药化学研究还存在四个主要问题： 一是中药化学活性成分研究很少 传统的涉及中药或天然药物的杂志愿意收载发表新化合物的文章，而不愿意...
...在动物实验中对照问题也是正常重要的问题，常有忽视或错误地应用对照的情况，从而造成实验失败。一般对照的原则是“齐同对比”。对照方法很多，有空白对照、实验对照、有效（或标准）对照、配对对照、组间对照、历史对照以及正常值对照等。1.空白对照是在...
...药品标准为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。第三十三条 国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员，对新药进行审评，对...
...(一)办事依据 1、《中华人民共和国广告法》； 2、国家工商局、卫生部《医疗广告管理办法》； 3、国家工商局《关于实行医疗广告发布内容格式化的通知》； 4、省卫生厅、省工商局《关于加强医疗广告管理工作的通知》； 5、省委宣传部、省卫生厅、...
...保护措施。由于我国专利法目前对药品本身尚未规定专利，仅新药可以通过申请生产方法专利或外观设计专利来实行部分保护，也就是说，新药品种不能通过专利来寻求保护。这样，就应该有一定的行政手段来对新药衽保护。卫生部于1987年3月2日颁发了《关于新药...
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