...ISO9000标准是灵丹妙药，不结合实际，盲目认证，而把以前的管理经验全部丢弃，这种做法是危险的。 第二，树立改进、改进、再改进的战略思想。为迎接21世纪的挑战，企业的决策者们首先必须树立不断改进的战略思想，要有超前意识。未来的质量竞争，不仅仅...
...物料、标签、使用说明书等的使用权利。（6）有处理退回的药品的及不合格产品的权利。（7）负责制订物料的取样、留样制度、物料贮存期及药品失效期。（8）负责原料、中间产品及成品的质量稳定性评价，为克定原料的贮存期、药品的失效期或质量负责期提供数据。...
...胶体金制备完毕后须经电镜下质量鉴定才能应用。一、胶体金颗粒直径测定用预先处理好的覆有Formvar膜的镍网浸入胶体金溶液内，取现放在空气中干燥或37℃烤箱烤干。然后在透射电镜下观察，主要观察金颗粒的大小，符合不符合所需要的颗粒直径，金颗粒...
...》，其中《中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）》，将于2003年11月1日起施行。那时，国家食品药品监管局将正式受理中药材GAP的认证申请，并组织认证试点工作。(千金难买牛回头 我不需再犹豫) 些办法的实行将促使中药材行业发生如下变化...
...必择土地所有者……若不推究原理，治疗徒费其功”。说明认识到优质药材的质量稳定，在临床应用上显示了卓越的治疗效果，如东北的人参、云南的三七和四川的川芎、附子、麦冬等。对于药材不能简单地将道地药材作为质量优劣的唯一标准，应从比较方法学着手，应用...
...老法师”，答复是：并非心理作用，确实事出有因。经老药工辨认，同样一张治鼻炎药方，效果不灵的毛病出在药材上——见一些小药铺有“特惠价”，病家转而去“搨便宜”，结果配来的药材好几味有霉变：党参已发黑，本应黄绿色的苍耳子成了暗褐色。 产地季节有...
...《毓麟验方》七制补骨脂不老方制时用三伏龙阳气，晒时用米筛，安绢，下放水缸，取坎离交养之义，非泛泛房术比也。补骨脂一斤，插去薄衣，晒七日。一次用糯米一升，浸泔，平浸一宿，漉起晒七日干；二次用黄柏二两，煎浓汁，去渣存汁，浸一宿，漉七日干，三次...
...物料、标签、使用说明书等的使用权利。（6）有处理退回的药品的及不合格产品的权利。（7）负责制订物料的取样、留样制度、物料贮存期及药品失效期。（8）负责原料、中间产品及成品的质量稳定性评价，为克定原料的贮存期、药品的失效期或质量负责期提供数据。...
...什么？ 企业应对质量不合格药品进行控制性管理，其要求为： （1）发现不合格药品应按规定的要求和程序上报； （2）不合格药品的标识、存放； （3）查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施； （4）不合格药品报废、销毁的记录； ...
...安全、有效和质量可控是药物必须满足的基本条件，中药也不例外。上海中药现代化研究中心果德安教授在会上介绍了他们在中药质量控方面所积累的经验，些经验为中药的现代化和国际化做出了有意义的探索。 中药在长期的临床实践中被证明是治疗疾病的有效手段，...
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