中华人民共和国药品管理法实施办法_医院药学_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...(国务院一九八九年一月七日批准、卫生部一九八九年二月二十七日发布)第一条 根据中华人民共和国药品管理法(以下称药品管理法)的规定,制定本办法。第二条 本办法适用于所有有关药品的生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人。军队的药品...

http://qihuangzhishu.com/1014/468.htm

风清上沐方_【中药方剂】中医药方,中药方

...目录 慈禧光绪医方选风清上沐方 慈禧光绪医方选风清上沐方 ▼ 相关方剂 ▲ 返回目录 慈禧光绪医方选风清上沐方【处方】南薄荷2钱,防风1钱5分,白芷2钱,粉葛1钱5分,炒蔓荆2钱,川芎2钱,桑叶1钱。【功能主治】...

http://zhongyaofangji.com/h/huafengqingshangmufang.html

进口药品分包装的注册_中药法规_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...药品注册证或者医药产品注册证;(二)该药品应当是中国境内尚未生产的品种,或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种;(三)同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装,分包装的期限不得超过进口药品注册证或者医药产品注册证的...

http://qihuangzhishu.com/482/12.htm

进口药品的注册_中药法规_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...药品生产质量管理规范及中国药品生产质量管理规范的要求。第八十五条 申请进口药品注册,应当填写药品注册申请表,报送有关资料和样品,提供相关证明文件,向国家食品药品监督管理局提出申请。第八十六条 国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式...

http://qihuangzhishu.com/482/11.htm

医院药品集_医院药学_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...(一)编写药品的意义各国医院中均有所谓协定处方、约束处方等,是药剂科与医疗科室协商的收载的常用药物和处方,全球医师开方的简化,药师可预先制备,能够提高调剂效率;这些处方由于配伍合理,疗产较好、安全性高,故应用频繁。为适应形势需要,各...

http://qihuangzhishu.com/1014/99.htm

药品不良反应监测_【中医宝典】

...我国的报告制度有以下特点: (1)我国已经颁布了专门的药品不良反应监测管理办法,对有关机构的设置和职责、报告的程序和要求、奖励和处罚等,都以法规的形式作了系统规定。 (2)我国除国家一级的药品不良反应监测中心外,还建立了省一级的药品...

http://zhongyibaodian.com/zs/20611.html

莲衣_【中药材大全】中药大全

...目录 中药大辞典莲衣 中华本草莲衣 ? 相关中药 ▲ 返回目录中药大辞典:莲衣 【出处】药品 【拼音名】Lián Yī 【别名】莲皮(本草再新) 【来源】为睡莲科植物莲的种皮。 【性味】①药品:"味涩。"②...

http://zhongyaocai360.com/L/lianyi.html

毒丹_中医方剂书籍汇集【中药方大全】

...外科传薪集毒丹金银花(二两) 夏枯草(四两) 共研细末.白蜜为丸.解热毒如神. 目录 外科传薪集毒丹 外科精义毒丹 古方汇精毒丹 治痧要略毒丹 玉衡毒丹 玉机微毒丹 简明医彀毒丹 外科百...

http://zhongyaofangji.com/yaofang/huadudan.html

境内生产药品_中药法规_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...1。证明性文件:(1)药品批准证明文件及药品监督管理部门批准变更的文件;(2)药品生产许可证复印件;(3)营业执照复印件;(4)药品生产质量管理规范认证证书复印件。2。五年内生产、销售、抽验情况总结,对产品不合格情况应当作出说明。...

http://qihuangzhishu.com/482/47.htm

医疗机构的药剂管理_中华人民共和国药品管理法在线阅读_【中医宝典】

...发给医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂。医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。第二十四条 医疗机构配制制剂,必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。第二十五条 医疗机构...

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