...医疗保障制度是一个国家社会保障体系的重要组成部分。一个国家由政府制定的医疗保险制度，既要考虑国家财力的支持程度，又要保障国民的基本医疗需要。美国在19世纪末就出现了商业医疗保险，至今已建成完整的商业医疗保险体系。瑞典20世纪30年代就开始...
...目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。第三十二条 药品必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和...
...本章对直接接触药品的包装材料和容器、药品包装、药品标签和说明书三方面的监督管理作了规定。修订后的《药品管理法》增加了对药包材监管条款，删除了原法第三十七条关于药品经营企业分装药品的规定。药品分装，本应在药品生产企业中进行，《药品管理法》...
...第一百三十六条 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产...
...调整范围进行了扩大，这是此次药品管理法修改的一大特色。对人民用药的合法权益的保障，首先是要保证人民用药的安全、有效，使药品真正发挥其预防、治疗、诊断的作用；其次，还要保证人民能够在合理、公平的条件下，真正能够最大限度地享受到安全、有效的药品...
...非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明。警示语要加注新《规定》增加了在药品说明书或者标签上加注警示语的有关规定，警示语不仅包括对药品安全性的警告，也含有药品禁忌症、注意事项、...
...提交了一份《关于增加藏药进入国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》的提案，呼吁保护和传承藏医药，加大对民族医药的政策支持力度。 近年来，民族医药异军突起，很好地发挥了传统医药在防治病中的重要作用。但目前限于政策和市场等原因，民族药品很难能进入...
...批准文号、生产厂家及主要的中药饮片产地等有关内容，并要明示是否属医疗保险药品目录。对实行政府定价的药品，还应公示其最高零售价格及实际销售价格。医用材料价格公示则包括品名、规格、生产厂家、价格等事项。医疗服务价格公示同样要将自己的计价单位、价格和...
...国家药品不良反应监测中心近日在其网站上首次向社会公开发布了第四期《药品不良反应信息》，并且今后还将不定期向社会公布药品不良反应监测情况，这主要是为了保障大家安全有效用药。医学专家提醒，药品出现不良反应并不是说药品质量有问题或是吃了假冒伪劣...
...目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。第三十二条 药品必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和...
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