...α1-酸性糖蛋白早期称乳清类粘蛋白。分子量约40000，由肝脏合成，癌细胞也可合成。α1AG的肽链结构与Ig轻链可变区及部分重链区、结合珠蛋白α链结构类似，说明α1AG从Ig家系演变而来。 (1)血清α1AG水平的改变： ①α1AG含量...
...阴道，其余的患者可以是尿生殖窦存留、阴茎型尿道下裂或甚至是小阴茎和阴茎尿道。 诊断类固醇5α-还原酶2缺乏症不是一件容易的事情，所有青春期前的男性假两性畸形或男性假两性畸形在青春期出现男性化又没有男子乳房发育的患者，都要考虑存在本病的可能性...
...分子侧链所含双键数目，如PGE1和PGE2。凡PG五碳环上的取代基在环平面以下者标以α，如PGF1α，若在环平面以上则标以β，如PGF2β。不同类型的PG，其生物学作用亦不同。目前研究较多的有PGE1，PGE2，PGF2α，PGA2，PGI2...
...主要见于组织损伤，炎症，恶性肿瘤，妊娠，病毒性肝炎等。 (2)降低：主要见于遗传性α1-AT缺乏症，由于α1-AT缺乏而引起的肝硬化，支气管扩张，胰腺纤维化等。对原因不明的肝硬化病人，检测α1-AT可协助诊断。...
...α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎(α1-anti trypsin deficiency associated with paniculitis)，1972年报道本病属于结节性脂膜炎的1种亚型。α1-抗胰蛋白酶是由肝细胞合成的1种多肽糖蛋白，是...
...，对急性炎性疾病有一定限制作用。 (1)升高：感染性疾病(细菌性、病毒性)、恶性肿瘤、胶原病、妊娠、外科手术、药物(雌激素、口服避孕药、肾上腺类固醇、前列腺素等)，斑疹伤寒等。 (2)降低：α1-AT缺乏症、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肝炎、...
...Tepson（1981）采用宫内取胎儿血检测α1-AT和基因定型，成功做出产前诊断，但宫内取血有一定危险，不能普遍应用；Kidd（1983）取羊水做细胞培养，用核酸杂交探针方法，直接分析DNA，可做出产前诊断，已用于临床。如父母为杂合子...
...化学结构是β-苯乙胺。β-苯乙胺 儿茶酚表10-1 肾上腺素受体激动药的化学结构和受体选择性二、构效关系1．肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺等在苯环3、4位C上都有羟基形成儿茶酚，故称儿茶酚胺类（catecholamines）。...
...分子侧链所含双键数目，如PGE1和PGE2。凡PG五碳环上的取代基在环平面以下者标以α，如PGF1α，若在环平面以上则标以β，如PGF2β。不同类型的PG，其生物学作用亦不同。目前研究较多的有PGE1，PGE2，PGF2α，PGA2，PGI2...
...α1-抗胰蛋白酶缺乏症（α-1-antitrypsin deficiency）是以婴儿期出现胆汁淤积性黄疸、进行性肝功能损害和青年期后出现肺气肿为主要临床表现的一种常染色体隐性遗传性疾病。常有家族发病史。...
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