α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病(alpha 1 anti-trypsin deficiency-associated liver disease)是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病，以常染色体隐性方式(autosomal recessive fashion)遗传伴等显性表达(codominant expression)。
雄激素在靶细胞作用过程的任何一个步骤发生异常都可引起雄激素的作用不能完全表达和男性假 两性畸形 。雄激素的作用过程包括睾酮被类固醇5α-还原酶2还原为DHT，睾酮和DHT与雄激素受体(AR)的结合，雄激素—受体复合物在激素反应元件的定位和转录等。雄激素抵抗综合征主要有2类，一是睾酮在靶细胞的代谢异常，即类固醇5α-还原酶2缺乏综合征;二是AR异常，包括 睾丸...
γ-谷氨酰转肽酶 （γ-GT）广泛分布于人体组织中，肾内最多，其次为胰和肝， 胚胎 期则以肝内最多，在肝内主要分布于 肝细胞 浆和 肝内胆管 上皮 中，正常人 血清 中γ-GT主要来自 肝脏 。正常值为3～50U/L（γ-谷氨酰 对硝基苯胺 法）。此酶在 急性肝炎 、 慢性活动性肝炎 及 肝硬变 失代偿时仅轻中度升高。但当 阻塞性黄疸 时，此酶因 排泄 障碍...
α1-抗胰蛋白酶缺乏性 脂膜炎 (α1-anti trypsin deficiency associated with paniculitis)，1972年报道本病属于 结节性脂膜炎 的1种亚型。α1-抗胰蛋白酶是由肝细胞合成的1种多肽糖蛋白，是血清蛋白酶的抑制物，其作用能影响胰蛋白酶、胰弹性蛋白酶、尿激酶、皮肤胶原酶、多核细胞的中性蛋白酶、凝血辅助因子等，...
绒促性素α （Choriogonadotropin alfa）， 本药品被归类到 内分泌及代谢类 等药品分类。 市场上的绒促性素α 绒促性素α 参看 治疗内分泌疾病和代谢疾病的药品列表
α-贮存池病 (α-storage pool disease，α-SPD)自幼即有轻度 出血 ， 出血时间延长 ， 血小板减少 ， 血小板 、 巨核细胞 形态异常， 细胞质 颗粒明显减少，瑞氏 染色 血涂片 上血小板呈灰色，故名“灰色血小板 综合征 ”。 α-贮存池病的病因 (一)发病原因 为 常染色体 显性遗传。 血小板 α颗粒内容物如PF4,β- TG ...
重组人干扰素γ （Recombinant Human Interferon γ），商品名 上生雷泰 。 恶性肿瘤 、 亚急性 重症 肝炎 、 肝纤维化 （早期 肝硬化 ）、 感染 与损伤性疾病、 骨髓增生异常综合症 、 病毒性疾病 、 系统性硬皮病 、 异位性皮炎 、炎 风湿性关节炎 。 本药品被归类到 抗肿瘤辅助药 等药品分类。 重组人干扰素γ的副作用（不...
中文名称: α- 干扰素 中文又名: 干扰能 惠福仁 罗扰素 贝尔劳 赛若金 英文名称: Interferonα 英文又名: Wellferon 药品介绍 自80年代初期 重组干扰素 问世后，使高纯度IFNα大剂量临床应用成了可能。由于制剂的来源不同， 氨基酸 结构有一些差异而形成不同的产品和不同的商品名。大体上可分为两大类：一类是 基因工程 生成的重组干扰...
中文名称: α- 干扰素 中文又名: 干扰能 惠福仁 罗扰素 贝尔劳 赛若金 英文名称: Interferonα 英文又名: Wellferon 药品介绍 自80年代初期 重组干扰素 问世后，使高纯度IFNα大剂量临床应用成了可能。由于制剂的来源不同， 氨基酸 结构有一些差异而形成不同的产品和不同的商品名。大体上可分为两大类：一类是 基因工程 生成的重组干扰...
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