...1.X连锁遗传性肝磷酸化酶激酶缺乏症 患儿肝组织和红、白细胞中酶活力缺如，但肌细胞中正常，多数患儿在1～5岁时出现生长迟缓和肝大；血中胆固醇、三酸甘油酯和转氨酶值轻度增高，乳酸和尿酸正常，血糖基本正常，饥饿时可见酮体增高，随年龄增长，血...
...发病多于男婴，但症状较男婴轻。4.X-连锁隐性遗传 X-连锁隐性遗传病常见有血友病A、血友病B、6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏症、红绿色盲、假性肥大型肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症等。X-连锁隐性遗传的传递方式（图200）。图...
...发病多于男婴，但症状较男婴轻。4.X-连锁隐性遗传 X-连锁隐性遗传病常见有血友病A、血友病B、6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏症、红绿色盲、假性肥大型肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症等。X-连锁隐性遗传的传递方式（图200）。图...
...选择性IgA缺乏症患者的血液，或患者的自身贮血。有严重细胞免疫缺陷的各种病人输血，为避免发生移植物抗宿主反应（graft versus host reaction，GVHR），最好使用库血，并须先用3000rad X射线照射，使血内淋巴细胞...
...12种为世界上的新类型。国人变异型主要属于第2和第3类变异型。 2.遗传形式 G-6-PD基因定位于X q28，G-6-PD缺乏为性连锁的不完全显性遗传。因此，带有变异基因的男性会发病。女性G-6-PD缺乏杂合子有两个红细胞群，G-6-PD...
...治疗 本病为X连锁显性遗传性病，无有效治疗方法，临床上使用叶酸治疗本病，鉴于叶酸能通过二氢叶酸还原酶使脱氧胸苷-磷酸增加。给予0.5mg/（kg·d），可使多动、孤独、注意力涣散、不协调运动等有改善，对智力障碍无效。在叶酸治疗好转的过程中...
...Wilson病）及半乳糖血症等。3．性连锁遗传病（sex-linked disorder）以隐性遗传病为多见。致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性大多只是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不发病，但有1/2...
...回顾性分析1990～1997年57例川崎病患儿，根据治疗情况分为两组：大剂量静脉注射丙种球蛋白(治疗组)30例；常规治疗(常规组)27例。两组对比：治疗组的退热时间及热程明显短于常规组；冠状动脉病变发生率明显低于常规组。结果表明：早期使用...
...近几年，中国医药零售市场在走向开放的过程中迅猛发展，但在连锁药店快速扩张的背后却隐含着一个带有共性的问题：缺乏对医药零售市场的认真分析，经营方式和商品组合结构具有盲目性，连锁药店的盈利模式受到挑战。其实，问题的核心是连锁药店目标顾客群迷失...
...本报讯（记者陆铁琳） 麦当劳式的加盟连锁经营方式会出现在国内医疗界吗？目前，一家名为北京慈济健康体检中心的机构向全国发出了加盟连锁招商书。对此，中国连锁经营协会会长郭戈平评价说，加盟连锁经营将在医疗服务业有大发展，体检等领域将是突破口。 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
