...IgH、IgK、Igλ链的基因位点分别在14q32、2P13和 22q11，在BL细胞中往往出现C-myc基因位点与Ig基因位点之间的易位，即C-myc易位 到Ig位点的高活性转录区，从而组成一个高转活性的重排基因，启动C-myc转录，使 ...
...白血病(PML)基因。 (2)非融合基因： ①p53基因：p53基因定位于人染色体17p13.1，编码53kD的蛋白。人P53蛋白由393个氨基酸组成，含有4个功能区。野生型P53蛋白是核内的一种磷酸化蛋白，作为转录因子可与特异的DNA序列...
...IgK、Igλ链的基因位点分别在14q32、2P13和 22q11，在BL细胞中往往出现C-myc基因位点与Ig基因位点之间的易位，即C-myc易位 到Ig位点的高活性转录区，从而组成一个高转活性的重排基因，启动C-myc转录，使 C-myc...
...联合检测能对治疗的效果提供依据。在肺癌的基因检测中，往往以检测P53基因和RB基因的表达为主。肺癌的肿瘤标志物的临床应用如能结合细胞学的检查，其价值就更大。（二）乳腺癌的诊断的标志物乳腺肿瘤的标志物有不少，最早使用的是CEA、hCG、铁蛋白等...
...正常人群中出现率较高。P2等位基因在低HDL胆固醇患者中的出现率高于对照组的6倍。来自英国与美国的报道亦证实，杂合子P1P2携带者血浆ApoAⅠ与HDL胆固醇的水平显著地低于P1P2基因型携带者。这提示在ApoAⅠ-CⅢ-AⅣ基因丛中，Pst...
...辅助细胞。首例杂交瘤细胞接种实验已在肾细胞癌和黑色素瘤患者中获得成功，对脑肿瘤患者的研究亦取得进展。 ■肿瘤抑癌基因治疗 抑癌基因P53、PTEN、P21和P16等均参与调节细胞周程，并诱发肿瘤细胞凋亡。动物实验研究已初步证实，恶性脑胶质瘤...
...100％，明显优于传统的DNA测序分析。有人以cDNA消减文库结合交通量微阵列检测前列腺癌和前列腺组织特异基因发现，P504S是一种前列腺癌的特异基因，检测其含量消长可指导临床诊断与治疗。目前人们已经发现，人类所患癌症50％以上为P53...
...例肿瘤样本的55％中检测到了KLF6突变。相比之下，在正常前列腺组织样本中却没有发现这种突变。KLF6的作用方式似乎与P53相似。与已知的肿瘤抑制基因相同，正常的KLF6基因激活了阻断细胞生长的p21基因。但在试验中，Friedman的研究...
...癌基因组遗传学物质的突变十分复杂，肿瘤的发生发展与多个基因、多条染色体及整个基因组累积变异的特征相关。研究人员对与膀胱移行细胞癌相关的P53等多种基因在其中的蛋白表达进行了研究，明确了多基因变异在膀胱移行细胞癌发生发展过程中的作用，提出膀胱移行...
...生物的遗传物质基础是核酸（nucleicacid）,它也是基因的基本结构，它们的化学组成分子结构符合遗传物质的稳定性、连续性及多样性的要求。（一）核酸的化学组成核酸结构的基本单位是核苷酸（nucleicacid），每个核苷酸由1个磷酸、1...
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