【药理作用】 N 1 胆碱受体阻断药（N 1 -cholinoceptor blocking drugs）能选择性地与神经节细胞的N 1 胆碱受体结合，竞争性地阻ACh与受体结合，使ACh 不能引起节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递，故也称神经节阻断药（ganglion blocking drugs）。 神经节阻断药对交感神经节和副交感神经节...
硫酸阿托品 （atropine sulfate ）口服：0.3～0.6mg/ 次，3次/日。皮下、肌内或 静脉注射 0.5mg/次。 滴眼液 ：0.5%,1%。 眼膏 ：1%。极量：口服，1mg/次，3mg/日。 颠茄酊 （tincture belladonna）由 颠茄 叶制成的 酊剂 ，主要成分是 莨菪碱 ，所含 生物碱 作为莨菪碱计算应为0.33%。口...
构效关系 肾上腺素受体激动药 的基本 化学 结构是β-苯乙胺，当苯环、α位或β位碳原子的氢及末端氨基被不同 基团取代 时，可人工合成多种肾上腺素受体激动药。这些基团可影响药物对α、β 受体 的亲和力及激动受体的能力，而且会影响药物的 体内过程 。 1．苯环上化学基团的不同 2．烷胺 侧链 α碳原子上氢被取代 3．氨基上氢原子被取代 4．光学 异构体 分类 按...
硫酸阿托品（atropinesulfate ）口服：0.3～0.6mg/ 次，3次/日。皮下、肌内或静脉注射0.5mg/次。滴眼液：0.5%,1%。眼膏：1%。极量：口服，1mg/次，3mg/日。 颠茄酊 （tincturebelladonna）由颠 茄叶 制成的酊剂，主要成分是 莨菪 碱，所含生物碱作为 莨菪 碱计算应为0.33%。口服，0.3～1.0ml...
M受体阻断药 分类 分类“M受体阻断药”的页面 此分类包含下列8个页面，共有8个页面。 东 东莨菪碱 普 普鲁本辛 樟 樟柳碱 胃 胃复康 胃安 胃疡平 阿 阿托品 颠 颠茄
硫酸阿托品（atropinesulfate ）口服：0.3～0.6mg/ 次，3次/日。皮下、肌内或静脉注射0.5mg/次。滴眼液：0.5%,1%。眼膏：1%。极量：口服，1mg/次，3mg/日。 颠茄酊 （tincturebelladonna）由颠 茄叶 制成的酊剂，主要成分是 莨菪 碱，所含生物碱作为 莨菪 碱计算应为0.33%。口服，0.3～1.0ml...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: β1，β2受体激动药 异丙肾上腺素 β1受体激动药 多巴酚丁胺
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: α1，α2受体激动药 去甲肾上腺素 间羟胺 α1受体激动药 脱氧肾上腺素和甲氧明
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 化学、构效关系及分类 α受体激动药 α1，α2受体激动药 去甲肾上腺素 间羟胺 α1受体激动药 脱氧肾上腺素和甲氧明 α，β受体激动药 肾上腺素 多巴胺 麻黄碱 β受体激动药 β1，β2受体激动药 异丙肾上腺素 β1受体激动药 多巴酚丁胺 肾上腺素受体激动药制剂及用法 参看 肾上腺素受体激动药
抗乙酰胆碱受体抗体可引起神经一肌肉间的信号传导发生障碍，导致骨骼肌运动 无力 ，即 重症肌无力 。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。