可并发 肾病综合征 ，肾功能不全，球囊粘连，小球 硬化 毁损，肾小管萎缩和间质纤维化等症。
IgA肾病 (IgA nephropathy)是1968年由Berger首先描述的，以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。其临床表现多种多样，以 血尿 最为常见。IgA肾病可分为原发性和继发性两种类型，后者常继发于 肝硬化 、肠道疾病、关节炎、 疱疹 性 皮炎 等疾病，也以肾小球系膜区显著的IgA沉积为特点。 原发性IgA肾病 在世界...
本病是指 血清 IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常；它是 免疫缺陷 中最常见的类型。在群体中扫病率约为1/700。本症多为散发，部分家族性，且累及数代人。对我国不同地区6个民族的 流行病学调查 ，显示本病有民族和地区差异。Α 重链 编码 结构基因 异常可能不是主要病因；在B 细胞分化 早期IgA生成B 细胞 成熟停滞或IgA特异性抑制T细胞被...
线状IgA大疱性皮肤病 (linear IgA bullous dermatoses，LABD)或线状IgA 皮肤病 (linear IgA dematosis)由于其具有 基底膜 线状IgA沉积，不伴发谷胶敏感性 肠病 ，HLA-B8阳性仅为30%，成为与 大疱性 类 大疱 疮和 疱疹样皮炎 完全不同的独立 疾病 。另一儿童慢性大疱皮病(chronic b...
线状IgA大疱性皮肤病 (linear IgA bullous dermatoses，LABD)或线状IgA 皮肤病 (linear IgA dematosis)由于其具有 基底膜 线状IgA沉积，不伴发谷胶敏感性 肠病 ，HLA-B8阳性仅为30%，成为与 大疱性 类 大疱 疮和 疱疹样皮炎 完全不同的独立 疾病 。另一儿童慢性大疱皮病(chronic b...
...，从仅有镜下 血尿 到 肾病综合征 ，均可为起病时的表现，各临床表现型间也可在病程中相互转变，但在病程中其临床表现可相互转变。 80%的儿童IgA肾病以肉眼血尿为首发症状，北美及欧洲的发生率高于亚洲，常和上呼吸道感染有关(Berger病);与上呼吸道感染间隔很短时间(24～72h)，偶可数小时后即出现血尿，且多存在扁桃体肿大，扁桃体切除后，多数患者肉眼血尿停...
（一）发病原因 病因还不十分清楚，与多种因素有关。多数学者认为本症是含有IgA的循环免疫复合物在肾内沉积而致病。复合物中的抗原可能与呼吸道或胃肠道黏膜处感染的病毒、细菌，或食物中的某些成分有关。 （二）发病机制 1.发病机制 由于肾组织内有IgA、C3和和（或）IgA、IgG的沉积，因此IgA肾病是一种免疫复合物性肾炎，其发病与IgA免疫异常密切相关，目前有...
...既往认为对本病尚无特异疗法，而且预后相对较好，因此治疗措施不是很积极。但近年来随着对本病的认识深入，有许多研究证明积极治疗可以明显改善预后。IgA肾病从病理变化到临床表现都有很大差异，预后也有很大区别，因此，治疗措施必须做到个体化。 1.一般治疗 儿童最多见的临床类型是反复发作性的肉眼 血尿 ，且大多有诱因，如急性上呼吸道感染等，因此要积极控制感染，清除 病...
肾炎 分类 分类“肾炎”的页面 此分类包含下列14个页面，共有14个页面。 9 9-氨基酸注射液 失 失盐性肾炎 尿 尿毒症 尿蛋白 急 急进性肾小球肾炎 磺 磺柳酸 肾 肾乳头坏死 肾炎 肾炎灵 肾炎草 肾 续 肾病 肾盂肾炎 血 血液透析 遗 遗传性肾炎
IgA肾病(IgA nephropathy)是1968年由Berger首先描述的，以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。其临床表现多种多样，以 血尿 最为常见。
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