症状出现前预防_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...有些遗传病常需在一定条件下才发病,例如家族性结肠息肉,在中年以前常无不适,但到40-50岁,则易发生癌变;大多数红细胞G6PD缺乏症患者在服用抗疟药、解热止痛剂或进食蚕豆等之后才发生溶血。对诸如此类的遗传病,若能在其典型症状出现之前尽早...

http://qihuangzhishu.com/956/121.htm

21-羟化酶缺陷的诊断_如何鉴别21-羟化酶缺陷_查症状_【疾病大全】

...主要鉴别需依靠术后病理诊断。 6.高泌乳素血症 10%~30%的PCOS患者血清泌乳素水平轻度升高,应与其他原因引起的高泌乳素血症相鉴别。如垂体腺瘤,甲状腺功能低下,服用药物引起的高泌乳血征。常见的垂体微腺瘤高泌乳血症者虽然闭经、无排卵、...

http://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/QiangHuaMeiQueXianZheng342272.htm

透析患者中血清基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-3水平的变化与CRP和IL-6水平无关._普外科肾衰_【中医宝典】

...血液透析患者中显著升高,但是在pESRD或PD患者中未见升高,这可能与该类患者的血透过程和/或进行性动脉粥样硬化有关。 IL-6在所有患者中均显著升高,包括pESRD患者。在各组中,CRP水平无显著统计学差异。CRP水平与IL-6相关,但与...

http://zhongyibaodian.com/waike-2/b22991.html

中毒性高铁血红蛋白血症治疗方法_如何治疗中毒性高铁血红蛋白血症_查疾病_【疾病大全】

...(一)治疗 症状不严重可用维生素C 100mg,3次/d,急性中毒影响呼吸功能时须静脉注射亚甲蓝(美蓝)1mg/kg(1%生理盐水溶液)或口服60mg,3次/d(婴儿须调整剂量)。如为G6PD患者用亚甲蓝(美蓝)无效,且可引起急性溶血。...

http://jb39.com/jibing-zhiliao/ZhongDuXingGaoTieXueHongDanBaiXue259050.htm

吞噬功能缺陷病原因_由什么原因引起吞噬功能缺陷病_查疾病_【疾病大全】

...、牙龈炎、口腔炎等。患者白细胞在体外试验中,不能向趋化性刺激物移动;皮肤窗试验中无内聚现象;给新鲜血浆后,这种异常反应也不能改变。 白细胞减少的病因多为遗传性疾病,或是可以查出家族性病史。周期性中性粒细胞减少则是一种骨髓干细胞的缺陷,在...

http://jb39.com/jibing-bingyin/TunShiGongNengBuQuan263459.htm

服药不慎可导致药物性血液病_用药常识_用药常识_【中医宝典】

...、血小板减少 抗肿瘤药物、磺胺类药物、链霉素、异烟肼、雌激素、苯妥英钠、甲基多巴、氢氯噻嗪、乙酰水杨酸、利福平、保泰松、肝素、硅尼丁等都可引起。常常发生于用药后几个小时或几天内,绝经后的女性发生率较高。致病机制主要是通过抑制骨髓和巨核细胞...

http://zhongyibaodian.com/changshi/b28027.html

子宫肌瘤患者护理须知_【妇科宝典】

...治疗之后也需要到医院复查,才能给避免疾病复发,一般应3—6个月复查一次,如肌瘤增大较明显,出血严重,则应进行手术治疗。 以上就是专家介绍的子宫肌瘤患者护理须知,除此之外,子宫肌瘤治疗以后,短期内一定要避免再次怀孕,因为人工流产和分娩都是使子宫...

http://jb39.com/fk/10729.html

帕金森病药物治疗研究的进展_【中医宝典】

...激动剂的时代,是否仍必须以立体走向手术治疗PD”提出质疑。他们总结了以 pergolide治疗55例患者的经验。每例患者用药日剂量为5~900μg和0.64~l.05μg/kg,与卡比多巴配伍投药给29例男性和26例女性患者。治疗时间为2年3...

http://zhongyibaodian.com/zs/23017.html

感染性疾病所致贫血原因_由什么原因引起感染性疾病所致贫血_查疾病_【疾病大全】

...氧化作用。G6PD缺乏患者,感染时中性粒细胞产生大量过氧化物及抗感染的一些药物的直接氧化作用均可使血红蛋白变为高铁血红蛋白,由于G6PD缺乏,高铁血红蛋白与过氧化氢作用,珠蛋白与血红素分离形成Heinz小体。Heinz小体吸附于红细胞膜上,使膜...

http://jb39.com/jibing-bingyin/GanRanXingJiBingSuoZhiPinXue259027.htm

遗传性补体缺陷病原因_由什么原因引起遗传性补体缺陷病_查疾病_【疾病大全】

...一些例外,如在纯合C1r缺陷时,C1s的浓度也有所降低,一些C2缺陷患者伴有B因子水平降低,这是由于原发缺陷的补体蛋白和继发缺乏的补体蛋白间有高度的结构同源性。另外,B因子和C2的基因在第6号染色体上位置十分相近,因而与它们具有相似的调节...

http://jb39.com/jibing-bingyin/YiChuanXingBuTiQueXianBing266954.htm

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