...患者在使用含钆类造影剂进行MRA检查后可以考虑进行及时的透析。尽管目前还没有数据确定肾功能降低的患者进行透析可以防止或治疗NSF/NFD，但钆的平均清除率在第一次到第三次血液透析后分别达到78%、96%和99%。 FDA已经批准了5个含钆类...
...美国食品药品管理局(FDA)7月12日宣布，批准Atripla片剂——一种由3种被广泛使用的抗逆转录病毒药组成的固定剂量的组方药品，每天一次，每次一片，单独或与其他抗逆转录病毒药一起使用治疗成年人艾滋病病毒（HIV）-1感染。FDA认为，...
...，而成人的心脏活动和儿童是有一些差别的。 例如，Atkins指出，儿童的心率比成人快。她说，只有某些特定的心律失常可通过电击来纠正。 但在该研究中，一种最近FDA批准用于儿童的AED对12岁及以下儿童心律失常却有相当高的分辨率。Atkins...
...会增加罹患癌症的风险。 吡美莫司是瑞士诺华制药公司的产品，他克莫司则由日本藤泽公司生产。这两种药通过抑制人体免疫系统的反应而达到控制湿疹的目的，在美国极受儿童父母欢迎，也是许多医生治疗湿疹等过敏性皮炎的首选药物。 今年2月，FDA顾问委员会...
...FDA近日批准西妥昔单抗(cetuximab,商品名Erbitux)作为治疗晚期结肠癌的药物上市。 近年来，西妥昔单抗一直备受美国生物医药界关注。该药的生产商——美国英克隆公司在2001年就该药向FDA提出申请。该药当时被认为是癌症治疗...
...活动和儿童是有一些差别的。 例如，Atkins指出，儿童的心率比成人快。她说，只有某些特定的心律失常可通过电击来纠正。 但在该研究中，一种最近FDA批准用于儿童的AED对12岁及以下儿童心律失常却有相当高的分辨率。Atkins和她的同事对该...
...美国FDA在2007年9月19日对瑞士最大的制药企业诺华（NYSE: NVS）的Exjade发出安全警告，Exjade的适应症是输血的高血铁症。今年5月，FDA曾警告诺华公司的Exjade可能与8例死亡有关。诺华则向医生发出了有关的安全...
...美国食品药品监督管理局(FDA)发布公告称，应FDA的要求，拜耳制药公司同意暂停抑肽酶注射液(aprotinin，商品名：Trasylol)在美国的上市销售。此次暂停源于对加拿大患者的临床试验(BART)，试验结果显示使用抑肽酶可增加患者的...
...，而成人的心脏活动和儿童是有一些差别的。 例如，Atkins指出，儿童的心率比成人快。她说，只有某些特定的心律失常可通过电击来纠正。 但在该研究中，一种最近FDA批准用于儿童的AED对12岁及以下儿童心律失常却有相当高的分辨率。Atkins...
...近日美国食品药品监督管理局（FDA）发布公告称，应FDA的要求，拜耳制药公司同意暂停抑肽酶注射液（aprotinin，商品名：Trasylol）在美国的上市销售。此次暂停源于对加拿大患者的临床试验（BART），试验结果显示使用抑肽酶可增加...
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