...根据来自spectrx(左治亚州nocross)和respironics(宾州匹兹堡)公司的消息fda在星期四已经批准了bilichek 黄疸分析仪，用于无创性诊断和监测患儿的黄疸。 在两年前，bilichek 黄疸分析仪已被fda批准为...
...和美国食品药品管理局（FDA）标准，对传统中药进行的全面循证医学临床疗效及安全性验证的结果。这一研究结果将于2008年在国际权威刊物上发表。据介绍，这一名为“仙灵骨葆胶囊治疗绝经后骨质疏松症疗效观察”的研究历时1年，是国内外骨质疏松专家严格...
...药物存在严重反应的时间要比FDA和制药公司早6年。此外，RADAR为确保用药安全而采取的积极行动以及由此形成的研究报告也要比FDA或制药公司加全面，RADAR的报告向医生们提供重要的医疗视野，以及预防、诊断和治疗等方面的有关指导。 自从...
...美国食品与药品管理局（FDA）最近通告，美国家用产品公司下属的Wyeth-Ayerst公司更新了他们的心脏病药物乙胺碘呋酮（Cordarone）的说明书，认为儿童患者属于该药的慎用人群。 Wyeth-Ayerst公司在乙胺碘呋酮原说明书上...
...方面，可能有显著性的增加。 Avandia由美国葛兰素史克(GSK)公司生产，于1999年批准用于治疗2型糖尿病。基于早先关于Avandia单用或与其他药物联用的临床对照试验和上市后报告的结果，FDA自该药被批准时起，已经监控到几起与心脏...
...中国医药报讯 美国食品药品管理局（FDA）7月5日警告说，瑞士罗氏制药公司生产的抗感染药物罗氏芬（注射用头孢曲松钠）与含钙类产品等联合用药，可能对新生儿造成一定危害，甚至导致新生儿死亡。 美FDA在其网站上提醒说，罗氏芬不应与含钙类产品等...
...纽约(ap)-美国食品及药品管理局星期二批准了布里斯托-梅厄施贵宝公司开发的一种治疗的新药glucovance，它可帮助患者控制血糖，比一些现有的药物更为有效。 由于下个月布里斯托-梅厄将失去其用于治疗糖尿病的拳头产品格华止(...
...商品名Darvon-N，两种盐的给药途径皆为口服，剂型为普通片剂和胶囊剂。在美国FDA网站Drugs@FDA数据库中，两种盐都有相应的单方和复方制剂，在美国市场上作为处方药使用，其中萘磺酸右丙氧芬与对乙酰氨基酚复方制剂2005年经FDA批准...
...近日,Sicel Technologies公司的放射剂量检测系统——DVS的新适应证获美国FDA批准,从而可辅助用于制定前列腺癌治疗方案。 DVS系统在放疗前微创置入,可测定肿瘤边缘、瘤床和肿瘤周围正常组织的放射剂量,验证预定治疗剂量是否...
...“谈谈”的记者，也有数年前在美国与他有一面之缘的同行，也有北京市科委与他商谈合作的领导，更有希望与他交流、洽谈的企业。 2006年10月，美国食品和药物管理局(FDA)批准茶多酚作为新的处方药，用于局部（外部）治疗由人类乳头瘤病毒引起的...
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