...根据国外最新消息，美国食品药品监督管理局（FDA）已经对三种治疗贫血药物发出最严重警告，称其可增加癌症和肾病病人的死亡危险。三种药品分别是强生公司销售的“Procrit”和全球最大的生物制药公司美国安进公司生产的“Epogen”和“...
...中国医药报讯 日前，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布消息称：原发性夜间遗尿症（PNE）已从所有去氨加压素鼻腔喷雾剂产品的适应证中删除。去氨加压素仍适用于治疗中枢性尿崩症或伴多发性硬化的夜尿症。 MHRA称，与口服制剂相比，去氨...
...本报上海21日消息 近日，美国食品和药物管理局（FDA）发布警告称，“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋。 21日上午，上海市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民博士表示，截至，上海市尚未接到过有关因为服用“伟哥”等壮阳药物后出现失明、耳聋或...
...前不久，美国食品药品管理局（FDA）发布公众健康忠告，称FDA已要求相关厂商修改含有长效肾上腺素β2受体激动剂类药品（LABAs）的说明书，增加新警示内容和用药指导信息。 新的警示内容提示，LABAs作为长效支气管扩张药，可增加发生严重...
...北京市药品不良反应监测中心日前发布4项药物不良反应监测信息警示：在临床用药中要警惕抗微生物药的严重过敏反应；降血脂药物需监测肝功能和血清肌酸磷酸激酶；对使用含碘造影剂的药物过敏史要重点询问；中药注射剂推荐单独使用。 北京市药品不良反应监测...
...中国医药报讯 美国国家疫苗信息中心（NVIC）发布一份新报告，为曾经报告过的人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（Gardasil）和格林-巴利综合征之间的联系提供了证据。 当Gardasil与其他疫苗，尤其是脑膜炎球菌疫苗混合注射时，在统计学上...
...北京时间今天凌晨，美国食品药品管理局FDA发布通告，治疗抑郁症的药物利他林(Ritalin英文名)，俗称聪明药，应该在药品说明书中加入黑框警告，因为类药品可能会增加用药者死亡以及身体和精神伤害的风险。 可致血压升高或心率加快建议应该慎用...
...国家药品不良反应监测中心近日发布了第10期《药品不良反应信息通报》，再次发出警告——葛根素注射剂引起的血管内溶血为Ⅱ型变态反应。 ...
...本报讯 英国药物和保健产品监管署(MHRA)最近发布的关于儿童感冒药研究结果提到，感冒药的某些成分如果使用不当会对儿童造成不良影响。由于对这条消息的片面理解，一些人对于儿童感冒药产生了恐慌。针对这种情况，日前，中国非处方药物协会组织相关...
...提供商信息表，详述了按照iPLEDGE的要求对在药品流通中开处方、销售和获得异维A酸所加强的限制和增加的责任。 在这个警告中，FDA要求患者在购买该药前，除了注册iPLEDGE，还必须达到许多要求，包括签署一个知情同意书，确证自己了解有关该药的...
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