TH 细胞 必须由静止状态的TH转变 活化 为TH才能辅助B细胞产生 抗体 。关于TH细胞活化的机制，根据现有实验资料提出一个双信号假说。 近年的实验证明在 抗原呈递细胞 （APC）表面至少有二种 分子 与TH细胞的活化相关。一种是 抗原呈递 分子，它是由MHC分子组成，它可与外源性或 内源性抗原 肽片段结合，然后运送至 细胞表面 并呈递给T细胞，通过TCR...
与T细胞、B细胞相比，NK细胞表面标志的特异性是相对的。人NK细胞mIg-，部分NK细胞CD2、CD3和CD8阳性，表达IL-2受体β链（P75，CD122），CD11b/CD18阳性。目前常用检测NK细胞的标记有CD16、CD56、CD57、CD59、CD11b、CD94和LAK-1（见表7-10）。 最近发现的一种稳定表达在NK和LAK细胞表面的LAK-...
T细胞是不均一的群体，按其抗原识别受体，可将T细胞分为二大类。一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TCRγδ细胞（表8-2）。 表8-2 TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性 TCRαβT细胞 TCRγδT细胞 分子结构 二硫键相连的异二聚体分子 二硫键相连的异二聚体分子 多样性 多 少 分布 周围血60%～70% 周围血1%～10%表皮及肠粘膜上皮 表...
NK细胞确切的来源还不十分清楚，一般变人直接从骨髓中衍生，其安育成熟信赖于骨髓的微环境。小鼠和人的体外实验表明，胸腺细胞在体外IL-2等细胞因子存在条件下培养也可诱导出NK细胞。小鼠脾脏在体内IL-3诱导下可促进NK细胞的分化。NK细胞主要分布于外周血中，占PBMC5-10%，淋巴结和骨髓中也有NK活性，但水平较外周血低。 由于NK细胞具有部分T细胞分化抗原...
这二种 细胞 间的相互作用尚不能肯定。但由于B细胞在大多数情况下需要有TH的协同，所以B细胞 活化 至少是间接的需要Mφ对B细胞的活化有直接作用，其分泌的IL-1对B细胞活化有促进作用（图11-7）。 图11-7 抗体产生过程中免疫细胞间相互作用
凡是由免疫细胞发挥效应以清除异物的作用即称为细胞免疫。参予的细胞称为免疫效应细胞。目前认为具有天然杀伤作用的天然伤细胞（NK）和抗体依赖的细胞介导的细胞毒性细胞（antibody dependentcell-mediatedcytotoxicity,ADCC）如巨噬细胞（Mφ）和杀伤细胞（K）以及由T细胞介导的细胞免疫均属细胞免疫的范畴。前二类免疫细胞在其细...
TH细胞必须由静止状态的TH转变活化为TH才能辅助B细胞产生抗体。关于TH细胞活化的机制，根据现有实验资料提出一个双信号假说。 近年的实验证明在抗原呈递细胞（APC）表面至少有二种分子与TH细胞的活化相关。一种是抗原呈递分子，它是由MHC分子组成，它可与外源性或内源性抗原肽片段结合，然后运送至细胞表面并呈递给T细胞，通过TCR/CE3刺激产生第1活化信号。另...
杀伤T 细胞 对 靶细胞 的杀伤作用是 抗原 特异性的，只杀伤相应靶细胞而对其它细胞无损伤作用。杀伤T细胞必需与靶细胞直接触才有杀伤作用。当靶细胞被溶解时， TC 细胞本身不受损伤并与之 解离 ，因此一个杀伤T细胞可连续杀伤多个靶细胞，其杀伤机制可能是其分泌的多种 细胞毒素 所致。 （一） 穿孔 素 蛋白 （perferin） 杀伤T细胞 活化 后可诱发脱颗...
在一个体内能特异识别各种 抗原 的T 细胞 总数称之为T 细胞库 （T cell repertoire），成熟的T细胞库具有二种基本特性。其一为T 细胞识别 抗原是MHC限制性的，即每一个体的T细胞只能识别与其自身MHC 分子 结合的 异种抗原 分子。另一特性为T细胞库对自己抗原是 耐受性 的，即每一个体的T细胞不能单独识别自己MHC分子或是与之结合的自己抗...
凡是由免疫细胞发挥效应以清除异物的作用即称为细胞免疫。参予的细胞称为免疫效应细胞。目前认为具有天然杀伤作用的天然伤细胞（NK）和抗体依赖的细胞介导的细胞毒性细胞（antibody dependentcell-mediatedcytotoxicity,ADCC）如巨噬细胞（Mφ）和杀伤细胞（K）以及由T细胞介导的细胞免疫均属细胞免疫的范畴。前二类免疫细胞在其细...
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