乳腺纤维肉瘤 (fibrosarcoma of breast)在乳 腺肉瘤 中较为常见，仅次于 叶状囊肉瘤 。本病的组织类型复杂多样，一般多来自皮下或 筋膜 中的 纤维 组织，其特征为肿瘤内无 上皮 成分，纯由间叶性成分构成。下面就为读者具体介绍乳腺纤维肉瘤疾病。 症状 一。本病生长甚速，短时期内已巨大。 二。多为单发，无痛性肿块，偶可见多发。肿块呈圆形或椭...
诊断 本病除单骨型早期不易发现外，一般结合病史、部位、体征及影象学检查，多勿须组织学证据即可确诊。 鉴别 在诊断过程中应注意与下列疾病鉴别： 1.骨化纤维瘤 近年已明确该病与骨纤维异常增殖症是两个完全不同的疾病。前者临床呈缓慢生长，为孤立的损害，侵犯下颌骨多于上颌骨，偶见于额骨和筛骨。女多于男，好发于15～26岁，X线呈轮廓清晰而膨大透明的外观，其中心部呈斑...
诊断 根据病史、临床表现及X线征象，典型的骨纤维异样增殖症诊断并不困难。 鉴别 单发性患者应注意与孤立性 骨囊肿 、孤立性内生 软骨瘤 及巨细胞瘤鉴别。多发性者需与 甲状旁腺功能亢进 相鉴别。 1.孤立性骨 囊肿 该病多发生在20岁以下者。病损开始于骨干与骨骺相邻近的部位，而后随骨骼的成长渐移向骨干，呈中心性对称性膨胀改变；病损透明度较明显；大体标本为单房骨...
鉴别 在影像学上，须同 纤维肉瘤 、溶骨型 骨肉瘤 、 淋巴瘤 、溶骨性 骨转移 瘤鉴别。在组织学上，须同纤维 肉瘤 （梭形细胞多，鲱骨样结构）、骨肉瘤（肿瘤性成骨）鉴别，在纤维肉瘤和骨肉瘤中见到的类似 恶性纤维组织细胞瘤 区域，须进一步研究。在恶性纤维组织细胞瘤的诊断不肯定或不明确的情况下，诊断必须基于充足而大量的组织学切片。此外，恶性纤维组织细胞瘤的组织...
诊断 根据病史、临床表现、X线检查、核素扫描及动脉造影而诊断。最终依靠病理诊断。
重要的临床辅助诊断是X线平片联合CT扫描，X线为弥漫性骨密度增高，边界不清楚。CT扫描大范围的骨增生，边界清楚。骨窗显示时，病变的密度低于正常骨质密度。临床上骨骼畸形的特有体征有助于诊断。 和骨纤维异常增生症应该鉴别的是 蝶骨嵴脑膜瘤 ，尤其是只累及蝶骨的骨纤维异常增生症。蝶骨嵴 脑膜瘤 除有骨增生外，还在眶内或颅内邻近部位有软组织块影，尤其是MRI显示清楚...
诊断 根据病史、临床表现及典型的X线照片，诊断并不困难。 鉴别 应注意与 骨囊肿 （单房或多房）、纤维性骨皮质缺损和 骨纤维异常增殖症 相鉴别。
神经纤维肉瘤 是较少见的一种 肿瘤 占恶性 软组织肿瘤 的5%～10%。发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部臀部、四肢及 腹膜 后等，亦可发生在 背部 腹壁及 纵隔 。一般为无痛瘤肿块，发展不快有些病例先有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累 神经 源 功能障碍 。局部 压痛 40%病例伴有 神经纤维瘤病 。因 症状 较轻，来诊时肿瘤多较大多数长径在10c...
骨肉瘤 发病率 在 原发性 恶性肿瘤 中占据首位。该瘤恶性程度甚高，予后极差，可于数月内出现肺部转移，截肢后3～5年存活率仅为5～20%。 发生在 股骨下端 及 胫骨 上端的约占所有骨肉瘤的四分，其它处如 肱骨 、 股骨 上端、 腓骨 、脊椎、 髂骨 等亦可发生。多数为溶骨性，也有少数为成骨性，发病年龄：可发生在任何年龄，但大多在10～25岁，男性较多。 肿...
外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤 为低度～中度 恶性纤维组织细胞瘤 ，具有病程长、生长缓慢、病变局限、局部切除后易复发、转移罕见等特点。 外阴 发病较少，好发于成人的躯干和肢体近端。 外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤的病因 (一)发病原因 外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤 起源于 真皮 内具有多向 分化 潜能的间叶 细胞 ，部分发病与外阴局部所致的 创伤 有关，如 阴道 分娩 等。 (二...
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