需与 软骨瘤 、 骨软骨瘤 、 骨肉瘤 鉴别。 软 骨瘤 内常有散在沙砾 钙化 点，但较 软骨肉瘤 少而小，骨皮质多保持完整，无肿瘤性软组织肿块。 骨软骨瘤为附着于干骺端的骨性突起，形态多样，软骨帽盖厚者亦可见肿瘤端部有菜花样钙化阴影。而继发于骨软骨瘤的软骨 肉瘤 ，软骨帽增厚更明显，并形成软组织肿块，其内可见多量不规则絮状钙化点。 骨肉瘤易与中央型软骨肉瘤...
需与 软骨瘤 、 骨软骨瘤 、 骨肉瘤 鉴别。 软 骨瘤 内常有散在沙砾 钙化 点，但较 软骨肉瘤 少而小，骨皮质多保持完整，无肿瘤性软组织肿块。 骨软骨瘤为附着于干骺端的骨性突起，形态多样，软骨帽盖厚者亦可见肿瘤端部有菜花样钙化阴影。而继发于骨软骨瘤的软骨 肉瘤 ，软骨帽增厚更明显，并形成软组织肿块，其内可见多量不规则絮状钙化点。 骨肉瘤易与中央型软骨肉瘤...
间充质性 软骨肉瘤 是一种罕见的恶性软骨性肿瘤，多发生于青壮年。Lichtenstein等于1959年首例报道，而Dowling于1964年报道了首例起源于软组织的间充质性软 骨肉瘤 。直至1996年国外文献报道不足200例。
反分化软骨肉瘤 可见于复发和转移病例中，也见于不同恶性级别共存的原发肿瘤中。在 中心性软骨肉瘤 中，从Ⅰ级中心性 软骨肉瘤 发展到Ⅱ级中心性软 骨肉瘤 很少见，即使发生也很缓慢，Ⅰ级中心性软骨 肉瘤 在多次复发和多年的病程后可以保持其恶性度不变。而从Ⅱ级中心性软骨肉瘤向Ⅲ级中心性软骨肉瘤发展则可以很迅速，且不少见。有时在Ⅰ或Ⅱ级中心性软骨肉瘤中可产生一种恶性...
单发性骨软骨瘤 是骨的一种错构瘤，源于生长软骨异常的骨膜下增生，是常见的良性 骨肿瘤 ，好发于，男女比例为1.5～2∶1。在骨骼的生长期，缓慢增大的无痛性骨赘几乎是临床唯一的症状，单凭放射影像即可作出正确的诊断。
皮质旁型 软骨瘤 ：较罕见，多单发。X线表现变化很多，有时在皮质旁呈模糊的软组织阴影，压迫其下方骨皮质形成表浅缺损，缺损边缘常有增生 硬化 现象；有时缺损区域较深，但仍有一薄层致密的骨质与肿瘤相间隔，缺损区域附近可见 钙化 斑。
中心性软骨肉瘤 是 肉瘤 ，其细胞倾向于向软骨分化。分为：中心性 软骨肉瘤 ; 周围性软骨肉瘤 ; 骨膜性软骨肉瘤 。治疗仅是手术治疗，有相当高的治愈率，放疗、化疗对软 骨肉瘤 无效。由于软骨肉瘤 生长缓慢 ，在原发肿瘤切除10多年以后仍可发生局部复发和转移。
...。好发于，男女之比为2∶1。成人期发病，一般见于20岁以后，青春期前无发病。 ※ 治疗措施 采用广泛性切除。在Ⅰ级周围性软 骨肉瘤 或交界性肿瘤中，因为其复发率低，且复发的肿瘤仍能治愈，所以在某些区域可采用边缘性切除，常采用保肢手术。禁忌经病变内切除，如打开假包膜、从软骨上撕开假包膜及肿瘤碎裂。 在周围性软骨 肉瘤 的早期，当肿瘤不太大时，可于肿瘤在宿主骨上...
1．良性 好发于颅骨及上、下颌骨。 肿瘤生长慢，症状少。当其突出颅腔、眼眶、鼻腔和鼻窦内时，可引起压迫症状，造成外貌畸形。 至成年时停止生长。但发生于颅骨区外，尤其在四肢长骨上的肿瘤，若久病不治或治而不彻底，最后均有恶变的可能。 2．恶性 患者多为10～25岁的青少年。 好发于肩关节下方、膝关节上下方长骨的于骺端。 初起隐隐疼痛，继则掣痛难忍，入夜更甚。 肿...
...微 胀痛 或麻木感，体检局限肿块，基底宽，表面光滑与头皮无粘连，无压痛。 2.位于颅底或鼻窦处，出现脑神经受累症状及 鼻塞 。 [诊断依据] 1.头部无痛性颅骨肿块，基底宽，表面光滑，与头皮无粘连，无压痛，位于颅底或鼻窦者出现脑受压症状及鼻塞。 2.X线片表现有两种类型，致密型起于外板，瘤组织呈均匀致密影；疏松型瘤组织呈密度不均的斑点状减低影，肿瘤边缘清楚。
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