【概述】 指 肌无力 症状 突然加重，出现 呼吸 肌、 吞咽 肌进行性 无力 或 麻痹 ，而危及生命者。 【治疗措施】 肌无力危象 ： 甲基 硫酸 新斯的明 1-2mg肌注或0.5-1mg V.D,日总量6mg。 胆碱 能危象： 立即停用抗 胆碱酯酶 药， 阿托品 0.5-2mg V.D或肌注15-30分钟可重复至 毒蕈碱 样症状减轻或消失.对抗 烟碱 样症...
重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)， 生理学 认为是一种 神经 肌肉接头间 递质 传递 功能障碍 的 慢性病 ； 免疫学 研究在患者血中有抗 乙酰胆碱受体 的 抗体 ,使 运动终板 处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经- 肌肉 接头( 突触 )间传递功能障碍的 自身免疫性疾病 。主要累及 横纹肌 的神经-肌肉接头处 突触后...
给手握物无力条目的留言 -- 118.160.66.139 2016年2月25日 (四) 03:37 (CST) 留言：手無力可能是筋膜炎,本人曾患病去國泰總院找風濕免疫科全醫師吃了一個月他開的藥竟人完全痊癒!試試看
重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)是一种累及 神经 - 肌肉 接头处的 突触后膜 的 乙酰胆碱受体 ，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性 疾病 。 眼科重症肌无力的病因 (一)发病原因 重症肌无力 的病因至今尚不完全明确，综合国内外文献，以往认为与 乙酰胆碱 的合成或 胆碱酯酶 代谢 过程紊乱及某些 抗...
进行性肌营养不良是一组 原发性 肌肉 变性 病，表现为进行加重的 对称性肌无力 、 肌肉萎缩 ，为 遗传性疾病 。进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种 X连锁隐性遗传 性 肌营养不良症 。 对称性肌无力的原因 DMD 基因 的异常(包括缺失、倍增和 点突变 )引起其编码产物 抗肌萎缩蛋白 的完全丧失或部分缺陷，是导...
脊柱 棘突间 有深在性 胀痛 ，以下 腰部 酸胀 无力 为多 发症 状。 棘间韧带损伤 (ligamentitis interinale)是由于脊柱突然过度扭转牵拉而引起的损伤，在临床上易和 棘上韧带损伤 相混淆。 腰部酸胀及无力的原因 棘上韧带 和 棘间韧带 均有限制 脊柱 过度前屈和扭转的作用。通过 肌电图 观察，当脊柱向前弯曲到一定程度后， 骶棘肌 完...
血小板无力症 （Glanzrnan）是指一种遗传性 血小板 功能缺陷性 出血 性 疾病 ，其特点为ADP诱导 血小板聚集 发生障碍， 血块 收缩不佳。 本病呈 常染色体隐性 遗传，男女都可发病，也都可传递，近亲婚配的子女易患本病。多起病于儿童期，临床上常见自发性 粘膜出血 ，重者可 内脏出血 。其出血程度不一，轻者仅见 外伤 后出现 瘀斑 或自发性 鼻衄 ，...
肌萎缩侧索硬化症 早期多为上肢无力。肌 萎缩侧索硬化 症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性 瘫痪 。
下肢无力多是有 脊髓型颈椎病 引起的，表现为下肢 无力 、麻木、发紧、抬步沉重感等症状，逐渐还会出现跛行、 颤抖 、步态摇晃、容 易跌倒 等现象。 脊髓型 颈椎病 是颈椎病的一种类型。颈椎病大体可以分为： 颈型颈椎病 、 神经根型颈椎病 、 椎动脉型颈椎病 、脊髓型颈椎病四种类型。颈椎病又称颈椎综合征，是颈椎 骨关节炎 、增生性颈椎炎、颈神经根综合征、颈 椎...
在临床工作中发现，有些患者来诊时自称是 重症肌无力 患者，在他们眼里，重症肌 无力 就是肌肉无力比较严重而已。但通过系统查体及实验室检查等发现，这些患者虽然有肌无力的症状，但患的却是其他疾病或是单纯 疲劳 所致。 肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。重症肌无力是以...
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