预后 预后与肿瘤的部位及其组织学特性有关。部位深在、局部侵犯性强的肿瘤破坏性可能极强，造成病人严重的残疾，甚至死亡。
瘤组织循环丰富，质软而脆性大，似肉芽组织，易出血，有纤维机化区及出血区。按良性和恶性程度分为三度： 一度：约有一半的巨细胞瘤属于此类，为明显良性，巨细胞很多，少有细胞分裂，注意需全部肿瘤都是一度才能判断为一度肿瘤。 二度：恶性或良性不易区别，间质细胞较多，巨细胞较一度为少。 三度：为明显恶性，发生较少，间质细胞多，细胞核大，形态如 肉瘤 ，细胞分裂多。巨细胞...
巨细胞病毒 引起的各种 感染 发生于先天,产后或任何年龄,其病情从无症状的 隐性感染 ,到 发热 , 肝炎 , 肺炎 以及 新生儿 严重脑损害, 滞产 或 围产期 死亡.(参见第260节生儿感染中的先天性和围产期 巨细胞病毒感染 ). 病因学 和 流行病学 巨细胞病毒(CMV)的传播是通过 血液 ,体液和 移植 器官.感染可发生于移植时或出生时. 巨细胞包涵...
骨巨细胞瘤 临床表现及诊断 邻近关节的肿瘤， 生长缓慢 ，局部可有肿胀，疼痛及压痛，关节活动度常受限，瘤 内出血 或病理往往伴有严重疼痛。 X线片表现：骨骺处有局限的囊性改变，一般呈溶骨性破坏，也可有“ 肥皂 泡”样改变（图3-232），其扩展一般为软骨所限。不破入关节，少有 骨膜反应 ，肿瘤范围清楚，初发时病变在骨骺内旁侧，发展后可占骨端的全部，骨皮质膨胀...
巨细胞动脉炎 （GCA）过去称称 颅动脉炎 、 颞动脉炎 、 肉芽肿性动脉炎 ，后认识到体内任何较大 动脉 均可受累，而以其 病理 特征命名为巨细胞动脉炎。 诊断 凡50岁以上老年人，出现无可解释的 发热 、倦怠、 消瘦 、 贫血 、 血沉 ＞50mm/h；新近发生的 头痛 、 视力 障碍（黑朦、 视力模糊 、 复视 、 失明 ）；或其他颅 动脉供血不足 征...
巨细胞动脉炎 （GCA）过去称称 颅动脉炎 、 颞动脉炎 、 肉芽肿性动脉炎 ，后认识到体内任何较大 动脉 均可受累，而以其 病理 特征命名为巨细胞动脉炎。 诊断 凡50岁以上老年人，出现无可解释的 发热 、倦怠、 消瘦 、 贫血 、 血沉 ＞50mm/h；新近发生的 头痛 、 视力 障碍（黑朦、 视力模糊 、 复视 、 失明 ）；或其他颅 动脉供血不足 征...
巨细胞动脉炎 （GCA）过去称称 颅动脉炎 、 颞动脉炎 、 肉芽肿性动脉炎 ，后认识到体内任何较大 动脉 均可受累，而以其 病理 特征命名为巨细胞动脉炎。 诊断 凡50岁以上老年人，出现无可解释的 发热 、倦怠、 消瘦 、 贫血 、 血沉 ＞50mm/h；新近发生的 头痛 、 视力 障碍（黑朦、 视力模糊 、 复视 、 失明 ）；或其他颅 动脉供血不足 征...
巨细胞修复性 肉芽肿 常见10岁～20岁青少年，好发下颌骨。现在认为发生于颌骨者通常并非真性GCT而是巨细胞修复性肉芽肿。镜下多核巨细胞体积小，中等数量，分布不均匀，常聚集于出血、坏死与含铁血黄素沉积部位，并可见骨样与骨组织形成， 病灶 经单纯刮除后预后较好。 动脉瘤样骨囊肿 多发生于20岁以下的青少年。好发椎骨及扁骨，但也可发生于长骨干。X线上与GCT相似...
西医治疗 以手术治疗为主，应尽量做到全切肿瘤。由于肿瘤多位于颅底且血运丰富，并且肿瘤经常有局部侵犯，造成肿瘤全切较为困难。由于现代显微神经外科手术技术的进步，可以做到更完全的切除。手术后放射治疗是有效地局部控制肿瘤的方法。化疗有一定的疗效。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
骨巨细胞瘤 的好发部位已在病理中述及。患者多为20一40岁的青壮年，占总数的80%以上。男女发病宰相等。50%以上的病例在发病前有损伤历史。肿瘤生长活跃，平均病期为 10个月左右。最早期的主诉为疼痛，其次为肿胀。疼痛不剧烈，无碍睡眠。约有16%的病例系因发生病理性才去医院诊治。 在x线照片上，典型骨巨细胞瘤呈 肥皂 泡沫样的 囊肿 样阴影，早期位于长骨骨端的...
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