颅脑损伤 伴发的 精神障碍 是指颅脑受到外力的直接或间接作用，引起脑器质性或功能性障碍时出现的精神异常。 1.在时间上，精神 症状 出现与颅脑损伤密切相关，伴随的心理作用是重要影响因素。 2. 临床表现 ① 脑震荡 。以 意识障碍 及逆行性遗忘为特征。轻者仅有短暂 定向障碍 ，领会困难，分析与判断力差，于数分钟内恢复；重者可有意识丧失，多于半小时内恢复，醒后...
肛门畸形 类型众多， 直肠 盲端和瘘管的位置各异。其 发病率 在 新生儿 中为1∶1500～5000，占 消化道 畸形 的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它 先天性畸形 的发生率约有30～50%，且常为 多发性畸形 。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但 遗传 方式尚无定论。 肛...
四肢畸形 是发生于骨关节或软组织的 畸形 ,它造成四肢在形态上和功能上的异常状态。 四肢畸形的原因 一类为 创伤 所造成的 畸形愈合 ，因此类型 畸形 无需鉴别诊断，不再详述;另一类为骨关节或软组织的病损所造成的畸形，另外，根据 四肢畸形 的发生范围可分为局部畸形与全身畸形，全身畸形多由于 发育障碍 ， 遗传 代谢异常 或其他全身性 疾病 所引起。 四肢畸形...
器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷，称为 畸形 （malformation）。 先天畸形 （congenital malformation） 是指出生时即存在的形态或结构上的异常。有单发畸形（如 唇裂 、多指等）和多发畸形之分。许多种多发畸形是在某一原因作用下特异地组合而发生的，成为 畸形综合征 ，目前已经识别诊断的畸形综合征已达250余种。能引...
器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷，称为 畸形 （malformation）。 先天畸形 （congenital malformation） 是指出生时即存在的形态或结构上的异常。有单发畸形（如 唇裂 、多指等）和多发畸形之分。许多种多发畸形是在某一原因作用下特异地组合而发生的，成为 畸形综合征 ，目前已经识别诊断的畸形综合征已达250余种。能引...
先天性 短腰畸形 较之先天性 短颈畸形 明显为少见，且其中部分病例伴有短颈畸形。 短腰畸形的病因 (一)发病原因 病因不明，有些可能与外伤有关。 (二)发病机制 此种 畸形 主要有以下3种 病理 解剖类型。 1.先天性 脊椎 崩裂、滑脱 此种现象较多见，主要是由于 椎弓 的两个化骨中心未融合成一体之故。在机体发育过程中，随着个体体重的增加、运动与过去强度的强...
锁合畸形 ： 锁合 是 后牙 的一种错合 畸形 ，上颌个别后牙或多数后牙被锁结在下后牙的颊侧，或是下颌个别后牙或多数后牙被锁在结在上后牙的颊侧，为锁合畸形。 锁合畸形的原因 1.个别牙 锁合 可因个别乳 磨牙 早失、滞留或 恒牙 胚位置异常，错位萌出而造成锁合。上下第二恒磨牙的个别牙的正锁合较为常见，大多由于颌弓长度发育不够，间隙不足所致。 2.单侧多数 后...
颅底畸形 是指包括颅底陷入、颅底扁平、颅底凹陷在内的颅底的 畸形 病变。 颅底畸形的原因 颅底畸形 的主要发病为某些 遗传病 或者 胚胎 期受到外界刺激引起的先天性 骨质 发育不良所致，或者少数可继发于其他 疾病 。不过先天性颅底凹陷常在中年以后逐渐出现 神经系统 症状 ，通常在20～30岁以后，常因轻微 创伤 、遗失倒，促使 脑干 或 脊髓 受损。此时，即...
先天性听骨链 畸形 系 胚胎发育障碍 所造成的 锤骨 、 砧骨 和 镫骨 的形态畸变或缺失，造成传音性聋。 先天性外耳道闭锁 常伴随 听骨畸形 。 听骨畸形的原因 听骨链由 锤骨 、 砧骨 和 镫骨 所构成，有关它们的 胚胎 起源至今仍有争论。 一种观点是锤骨和砧骨起自第一 鳃弓 的间质，而镫骨来自第二鳃弓的间质， 镫骨底 板及卵圆窗的形成与耳囊的发育有密切...
头小 畸形 可分真性头小畸形，是相对头小畸形，真性 小头畸形 是多是由于一种 常染色体 畸变、或 胎儿 特别是在 妊娠 早期，受 放射线 照射或宫内 感染 而引起，显示脑回过小，或无脑回，脑发育明显延缓，常在胎儿第3-5月即停止进展，病人 头顶 部小而尖，扁额，头围比胸转小，最大不超过43厘米，最小可在25厘米以下，脑重量在900克以下，额与枕部常平坦， 前...
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