...，前期的药物筛选、药理和动物实验均是为药物进入临床研究进行铺垫。并且一种安全有效的药物在批准上市后还要进行上市后的临床研究。 在谈到当前防治非典药物的研发方法、手段和思路时，杜冠华表示，反义药物也好、干扰素也好，这些针对非典病毒进入机体、...
...研制成功的。目前，其样品已经通过中国药品生物制品检定所检测，各项检定指标均符合《中国生物制品规程》，将用于临床治疗。 这个产品是利用先进的蛋白提纯工艺从非典康复者血液中提纯而制成的，专门针对非典病毒的特异性抗原体反应，能够迅速清除非典病毒，防止...
...新华网华盛顿９月５日电（记者毛磊） 美国《科学》杂志网站４日发表了中国研究人员的ＳＡＲＳ病毒溯源研究论文。此间专家评论说，新公布的研究结果对寻找非典病毒真正的动物源头具有“里程碑”性的意义。 香港大学和深圳市疾病预防控制中心等单位的研究...
...目前我国主要采取灭活、基因重组两种方式研制非典疫苗。 灭活疫苗就是获得病毒以后经过一些方法的处理，让病毒完全丧失活性，一般由被杀死的病原微生物制成。将这种疫苗注入机体后，其中的病原微生物不会对机体产生危害，而机体则会对病原微生物表面的抗原...
...医务人员是比较安全的。 较早前，广东省疾病预防控制中心有关专家经过基因序列测定，确定去年底首例非典病例体内的SARS冠状病毒存在变异。有专家指出，根据流行病传播的一般规律，病毒在传代过程中存在传染性逐渐减退的情况，所以去年底出现的非典病例传染性...
...病情。哮喘可以导致肺部炎症和肺部的压缩，严重时可使人呼吸窘迫。氧化氮水平的高低是反映人体肺部炎症程度的重要参数。 在获准上市前，“ＮＩＯＸ”已被在美国９个医疗中心，对６５位哮喘患者进行了临床试用，试用效果令人满意。 ...
...福建省科委对外公布，福建省已成功研制出我国第一个白血病病毒诊断试剂。 该诊断试剂由厦门大学、中国药品生物制品检定所、北京万泰生物药业有限公司和莆田市中心血站共同完成。专家鉴定认为，该试剂是“人类Ｔ淋巴细胞白血病病毒（ＨＴＬＶ）重组抗原及...
...急性期早期抗-HCV阴性，于ALT升高后2～52周抗-HCV阳转。目前已建立第三代ELISA检测抗-HCV，该试剂增加了NS5蛋白，较第二代ELISA更为灵敏。 由于IgG抗体出现较晚，甚至HCV感染后1年才出现阳性，亦不能估计病毒复制状态，...
...日本最近开发出一种新型空气清新器，它能把引起过敏物质及非典病毒的活力抑制到１％。 据《日经产业新闻》９日报道，有机化合物酚能使引起过敏的物质失去活力。松下电器公司新开发出的空气清新器，其过滤装置能将有机化合物酚的抗变应性成分从聚合物型变为...
...ACON Chlamydia检测试剂盒采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术，定性检测女性宫颈拭子、男性尿道拭子和男性尿液标本中是否含有沙眼衣原体抗原，用于沙眼衣原体感染的诊断。 产品特点： 一、结果准确 结果准确，临场验证灵敏度...
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