...7.4。配方为：氯化钠8.5g硼酸4.5g硼砂0.5g加蒸馏水至1000ml，过滤。2 用具吸管、容量瓶、注射器应经标化（用双蒸馏水称量法或其他准确方法）。吸管、试管、容量瓶应洁净干燥，注射器及针头应煮沸消毒。3 试验动物用体重2～3kg的健康...
...适宜缓冲液。2 半成品检定2.1 物理性本品应为无色或淡乳白色澄明液体，无沉淀或其他异物。2.2 本品的pH值应为7.2～8.2。2.3 无菌试验按《生物制品无菌试验规程》进行。2.4 效力试验2.4.1 MLD试验用体重240～270g豚鼠...
...浓度的变化，借以推知胰岛素分泌情况，测定即称为糖耐量试验。具体方法、结果判断和注意事项如下。 （1）口服法①试验前日晚餐后至试验当日晨禁食；②试验当日空腹取静脉血2毫升，立即送检；③葡萄糖100克（溶于200～300毫升水中）；④服糖后半小时...
...兼性厌氧菌都能通过发酵获取能量。3．细菌的呼吸类型：根据细菌对氧的需要不同，主要分为四类：（1）专性需氧菌（Obligateaerobe）如结核杆菌；（2）专性厌氧菌(Obligate anaerobe)如破伤风杆菌；（3）兼性厌氧菌(...
...（一）概念无菌检查法系指检查药品与微敷料是否无一种方法。无菌检查法的全部过程应严格遵守无菌操作，防止微生物的污染。生物制品应按卫生部《生物制品造及检定规程》中有关无菌的检查的规定办理。（二）培养及基及其制方法1．需气菌、厌气菌培养基酷冻（...
...1 试剂1.1标准抗毒素由中国药品生物制品检定所按期分发，所标单位应与国际单位等值。标准抗毒素应保存于2～8℃。1.2毒素由中国药品生物制品检定所分发。亦可自备，但其制法（包括菌种、培养基、培养条件及干燥方法等）应与检定所分发者相同。试验...
...适宜缓冲液。2 半成品检定2.1 物理性本品应为无色或淡乳白色澄明液体，无沉淀或其他异物。2.2 本品的pH值应为7.2～8.2。2.3 无菌试验按《生物制品无菌试验规程》进行。2.4 效力试验2.4.1 MLD试验用体重240～270g豚鼠...
...7.4。配方为：氯化钠8.5g硼酸4.5g硼砂0.5g加蒸馏水至1000ml，过滤。2 用具吸管、容量瓶、注射器应经标化（用双蒸馏水称量法或其他准确方法）。吸管、试管、容量瓶应洁净干燥，注射器及针头应煮沸消毒。3 试验动物用体重2～3kg的健康...
...梅毒螺旋体的特异性抗体。但操作复杂，且病人经过药物治疗后反应仍持续阳性。因此，不适于判断疗效。如需判定疗效，可参考血清反应素试验结果。 阴性。阳性：梅毒性心血管病。...
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