...正常人一次服大量的葡萄糖，血糖浓度不会超过8.9毫摩尔/升(160毫克/分升)，2小时内可恢复至正常水平。为了早期诊断，凡具有下列情况者，应做口服葡萄糖耐量试验(ogtt)，但对糖尿病患者禁止做此项试验。 (1)尿糖阳性，临床怀疑糖尿病而...
...更清甜，还有保水性，喝了这种糖浆配制的饮料之后，人们几乎没有饱的感觉，不知不觉就会多喝，从而可能增加肥胖危险。 阿斯巴甜(一种非糖甜味剂) 它被作为增甜剂广泛用于风味酸奶、水果罐头、八宝粥、果冻、面包等。它曾引发多种健康担忧，如导致癌症、...
...作者：张振馨 [关键词] 临床科研 原则 随着医学的发展，新的药物和治疗方法不断涌现，在这些新药物和治疗方法中，有的有效，有的无效，有的甚至对人体有害。医生要为病人选择疗效好和副作用少的药物和方法，必须了解新药临床试验的概况，掌握疗效评价...
...接受了太多采访，嗓子已经哑了”。这是本刊记者第一次致电淼森生物总经理李晓晖得到的回复。 陈大刚喊破嗓子解释的是，复方三黄胶囊——云南第一个完成临床试验的治疗艾滋病的中药新药——有足够的疗效，本来该被批准。 争议的焦点是国家药监局注册司在对...
...again 再一次 从头再开始 国语辞典 從頭開始，再一次。 初刻拍案驚奇．卷十九：「獻神已畢，就將福物收去，整理一整理，重新擺出來。」 儒林外史．第十二回：「又見他帶了一個俠客來，更覺舉動不同於眾，又重新擺出酒來。」...
...是恩他卡朋的两倍。 托卡朋的中枢临床试验表明，出现运动波动的帕金森病患者在服用托卡朋后，每天的“关”期时间平均减少3个小时，左旋多巴的维持剂量大约减少了20％。托卡朋的主要不良反应是异动症恶化及诱发严重腹泻以及无意义的血清转氨酶升高。在...
...继两年前遭遇导致失明质疑后，近日，美国食品药品管理局（FDA）对ED（勃起性功能障碍）治疗药物又发出致聋警示。，美国方面已要求涉及的药物作出修改说明书的要求，而辉瑞制药方面也计划修改中文说明书。 此次FDA提到的药品，包括辉瑞公司的“...
...October 19, 2006 -- Novartis和美国食品及药物管理局(FDA)发一封信给健康照护专业人士，信中提到白血病药物imatinib (Gleevec, Glivec) 的严重郁血性心脏衰竭和左心室功能不全之风险，并将之...
...制度，1999年得以修订。日本专利补偿期限起算于专利登记日、临床试验开始日中较后的日期，终止于获得“日本卫生、劳动和福利局”的行政许可之日，总补偿期限不得超过5年。2、儿科临床试验如果一个生产商完成一次儿科临床试验，那么FDA有权给予该种药品...
...不答应;明确地表示不愿意做或不愿意 refuse;reject;decline 拒绝一项邀请,从而侮辱了一位朋友 拒绝请求给予帮助的呼吁 隔断;遏绝 block 国语辞典 拒退斷絕，不允許，不接受。 後漢書．卷四十六．陳寵傳：「自在樞機，...
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