...方法，完成了疫苗中试生产研究，具备了疫苗小批量生产的技术能力。 据了解，SARS灭活疫苗I期临床试验完成并经科学评估后，将确定进一步研究的方案，对其有效性、安全性以及使用剂量等进行深入研究。原则上，该疫苗只有全部完成了I期、II期、III期...
...用算得的统计量与相应的界值作比较，确定P值。P值是指在由H0所规定的总体中随机抽样，获得等于及大于（或等于及小于）现有统计量的概率。根据P值大小作出拒绝或不拒绝H0的统计结论。...
...和布洛芬组。SUCCESS-1研究也得出相同结论,虽无统计学意义,但塞来昔布组MI发生率为55/100患者-年,萘普生组为0.11/100患者-年,而双氯芬酸组无患者出现MI。一项评估罗非昔布25 mg预防结肠直肠息肉复发效果的研究中,治疗...
...三嗪萝巴新片上市前后均没有很好的大规模随机对照临床试验对其疗效进行验证，对其疗效难以下定论。发表文献中未明确说明有无不良反应的占63.4%，有不良反应的报告对关联性分析缺乏详细的描述，已报道的不良反应发生率较高的有嗜睡、厌食和疲劳，分别为...
...，先后更新了一些临床试验的最新结果，同时也有新的靶向药物得到重视，如Everolimus等相关的研究结果；还提示联合用药是今后靶向治疗的发展方向。 ▲现有靶向治疗药物显示良好效果 由于数项关于晚期肾癌治疗的多中心随机对照Ⅲ期临床试验获得了...
...这在糖尿病患者中已经得到证实。对于心衰，已有3个临床试验有了结论，比如CHARM研究在一定程度上证实了使用ARB治疗心衰的可能性；对于肾病患者至少有头对头的研究证实了ARB的器官保护作用。 不同器官的组织结构和病变机制不同。肾脏是以管腔结构...
...某些相关性并不强的临床化验结果为指标，这些研究结论现在已不能被认为可以有效地指导临床。采用循证医学的方法，进行大样本、多中心、双盲、随机对照研究应成为中医临床科研的主流。从临床来看，中医证疗效评价包括临床症状、用药、病人生活质量等各方面的循证...
...治疗常可防止HIVAN引起的肾功能衰竭，在某些病例中甚至可逆转这一病程。短期的糖皮质激素治疗可能会诱导对这些治疗措施无反应的患者出现病情的长期缓解。但研究人员指出，目前已有的研究在方法上还存在局限性，因而需要进行随机对照的临床试验。 ...
...中西医结合心脑血管病杂志 2004年6月第2卷第6期 1991-2003年，22篇文献，2613例病人，均为随机对照试验，其中治疗例数1178例，l5篇RCFs对不良反应进行了观察和具体说明，其结论为复方丹参滴丸在临床试验中副反应轻微，少数...
...最近，坐落在澳大利亚悉尼的新南威尔士大学的科学家，意外地发现了一个简便易行的新办法，这就是检测病人眼泪中是否含有一种名叫Lg的蛋白质。 原来，一些戴隐形眼镜的病人常出现不断流泪的情况，新南威尔士大学眼科研究中心的科学家正在研究如何解决这个...
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