多囊肾 的治疗分西医手术治疗和保守治疗。在选择治疗方法之前我们必须对多囊肾这个病有所了解．多囊肾是指肾皮质和髓质出现多个 囊肿 的一种遗传性疾病。90-95％有家族史，5-10％无家族史，属基因突变。常见的多囊肾为常染色体显性遗传型。又称成人型。多在30-50岁发病，代代发病。子代发病几率为50％。成人型多囊肾属系统性疾病，常伴有 肝囊肿 ，颅内动脉痛，和心...
经研究发现 酒类 、特别是 白酒 ，对于 多囊肾 患者来讲最应戒掉，酒类对肾脏的刺激性优为大，它可以直接刺激多囊蛋白活性，加快囊内液分泌，加速 囊肿 生长。随着新年到来，春节将近，喜庆越来越多，“酒场”也将越来越多。因此，某肾病医院多囊肾专家告诫广大多囊肾患者：请不要再饮酒！ 多囊肾、 肾囊肿 等肾脏疾病的康复还需要体内良好的“四周”环境。而常喝酒可使血压升...
多囊肾 系累及双侧肾脏的先天性疾病。其肾内布满大小不等的 囊肿 ，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至 慢性肾功能衰竭 。 多囊肾分为两型：婴儿型为染色体隐性遗传，常伴其它先天畸形，多于数月内死亡；成人型为染色体显性遗传，多中年发病，常伴有肝、脾、胰、卵巢、骨等器官的多囊变及 颅内动脉瘤 。
发病率 约为1/1000，其外显率近乎完全，这使得所有活到80岁以上的 携带者 均显示出本病的某些征象。约5%~10%终末期 肾衰 是由 常染色体显性多囊肾 （ADPKD）导致。 常染色体显性多囊肾的病因 本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现 症状 ，但在 胎儿期 即开始形成。 囊肿 起源于 肾小管 ，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管...
慢性肾衰竭 (CRF)不是一种独立的 疾病 ，是各种原因引起的 肾脏损害 进展恶化达终末期的表现， 肾功能 接近正常人10％左右时，出现一系列 综合征 。一般有比较长的病程，按其肾功能损害程度分 肾功能不全 代偿 期；肾功能不全失代偿期又称 氮质血症 期； 肾功能衰竭 期；终末期又称 尿毒症 期。 慢性肾衰竭的原因 一、病 因 慢性肾衰竭 病因极为广泛，几乎...
多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。按遗传方式分为二型：（1）常染色体显性遗传型，此型一般到成年才出现症状；（2）常染色体隐性遗传型，一般在婴儿即表现明显。常染色体显性遗传型多囊肾临床常见，约占终末期肾脏病的5％---10％。临床表现主要有肾脏肿大、血尿、蛋白尿、高血压，晚期可发生肾功能衰竭。本病目前治疗主要是积极控制高血压等并发症和防...
陈司成 ，明代 医家 。字九韶，浙江海宁人，少攻举子业，后以家贫而改习医，先是以先人所遗之方法，治愈一同行考生之xx疮，后遂精研《 内经 》、《 难经 》、《针经》等，悬壶行医二十余载而着《xx疮秘录》，专论此疾各种 传播途径 ，并用生 生乳 （含砒物）疗此病，为我国最早之 梅毒 病专着。
常染色体显性遗传 多囊肾 (autosomaldominantpolycystickidneydisease,adpkd)，过去称为成年型多囊性肾脏病。adpkd为最常见的多囊肾疾病，遍布全世界，男女罹患机会相同，发生率约1/200～1/1000。 多囊肾患者早期肾脏大小正常，后期则增大，并出现形态异常，如肾盂肾盏的异形，肾乳头及肾锥体的完整结构受到破坏等。...
成无己 ，宋金间 医家 。聊摄（今山东聊城）人。，1066年-1156年，成氏生性聪颖，博记广闻。其家为世医。对 张仲景 《 伤寒论 》进行研究，依据《 内经 》、《 难经 》医理，对该书进行诠释注解，并着成《 注解伤寒论 》十卷，此为最早注解该书之医着，对后世颇有影响，广行天下。另有《 伤寒明理论 》，其内容包括病因 病理 、分型治法，尤注重于 辨证 。并...
一位48岁患者，因尿少、浮肿、 纳差 ，求治专家门诊。查体时发现左上腹触及梨状圆形肿物，马上予以b超检查，发现双侧 多囊肾 ，左肾呈8×10厘米大小，伴有多囊肝。急查尿素氮80毫克％。诊断：多囊肝合并多囊肾；继发 慢性肾功能衰竭 。患者咨询：多囊肾是 肾癌 吗? 肾囊肿 是肾脏出现以内覆上皮细胞 囊肿 为特征的囊性疾病，是一种良性疾病，但重者也可引发不良的后...
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