1955年Lichtenstein报道了一组起源于骨膜的软 骨肿瘤 ，并命名为骨膜 软骨肉瘤 。1958年Jaffe又提出皮质旁软 骨肉瘤 的概念。总的来说，软骨 肉瘤 (Chondrosarcoma of bone)系起源于软骨组织的恶性肿瘤，从其发生部位来看，可分为中央型和周围型。前者发生于骨髓腔或皮质内部，后者发生于骨膜下皮质或骨膜。根据肿瘤的发展过程...
中心性软骨肉瘤是 肉瘤 ，其细胞倾向于向软骨分化。 分为：中心性 软骨肉瘤 ； 周围性软骨肉瘤 ； 骨膜性软骨肉瘤 。治疗仅是手术治疗，有相当高的治愈率，放疗、化疗对软 骨肉瘤 无效。由于软骨肉瘤 生长缓慢 ，在原发肿瘤切除10多年以后仍可发生局部复发和转移。
中心性软骨肉瘤 是 肉瘤 ，其细胞倾向于向软骨分化。分为：中心性 软骨肉瘤 ; 周围性软骨肉瘤 ; 骨膜性软骨肉瘤 。治疗仅是手术治疗，有相当高的治愈率，放疗、化疗对软 骨肉瘤 无效。由于软骨肉瘤 生长缓慢 ，在原发肿瘤切除10多年以后仍可发生局部复发和转移。
采用广泛性切除。在Ⅰ级周围性软骨肉瘤或交界性肿瘤中，因为其复发率低，且复发的肿瘤仍能治愈，所以在某些区域可采用边缘性切除，常采用保肢手术。禁忌经病变内切除，如打开假包膜、从软骨上撕开假包膜及肿瘤碎裂。 在周围性 软骨肉瘤 的早期，当肿瘤不太大时，可于肿瘤在宿主骨上的基底部进行切除；但在多数情况下，周围性软 骨肉瘤 的体积较大，包绕其在宿主骨上的起源处，须行肿...
是一种恶性 软骨瘤 ，是发生于成人的类型，它也少见，呈低度恶性，预后比其它 软骨肉瘤 好。
透明细胞软骨肉瘤是少见的一种亚型。与 软骨母细胞瘤 有些相似，恶性程度介于Ⅰ～Ⅱ级 中心性软骨肉瘤 之间。
透明细胞软骨肉瘤 是少见的一种亚型。与 软骨母细胞瘤 有些相似，恶性程度介于Ⅰ～Ⅱ级 中心性软骨肉瘤 之间。
1.骨外粘液型 软骨肉瘤 多数发生在中年，平均年龄50岁左右，男多于女，大腿和膝关节上下多见，一般在肌肉深层为多。 2.骨外间叶型软内 肉瘤 好发15～35岁的年轻女性，头颈部多见，另外四肢、后腹膜也可发生。
西医治疗方法 1.骨外粘液型 软骨肉瘤 行肿瘤根治性切除，由于此肿瘤生长较缓慢，预后多良好。也可以发生转移。 2.骨外间叶型软内 肉瘤 局部广泛切除，由于肺转移发生率高，预后不良。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
反分化软骨肉瘤可见于复发和转移病例中，也见于不同恶性级别共存的原发肿瘤中。在 中心性软骨肉瘤 中，从Ⅰ级中心性 软骨肉瘤 发展到Ⅱ级中心性软 骨肉瘤 很少见，即使发生也很缓慢，Ⅰ级中心性软骨 肉瘤 在多次复发和多年的病程后可以保持其恶性度不变。而从Ⅱ级中心性软骨肉瘤向Ⅲ级中心性软骨肉瘤发展则可以很迅速，且不少见。 有时在Ⅰ或Ⅱ级中心性软骨肉瘤中可产生一种恶性...
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