斯耶格伦综合征

参看 《默克家庭诊疗手册》- 斯耶格伦综合征

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中叶综合征

中叶综合征 (middle lung lobe syndrome)又称Brock 综合征 或Graham -Burford-Mayer综合征,是指由于 支气管 受管外肿大 淋巴结 的压迫阻塞,引起 右中叶 (或 左肺 舌叶) 肺不张 , 肺叶 缩小,或并 炎症 实变。单纯性炎症等引起的肺中叶收缩性不张不属此综合征。 中叶综合征的病因 (一)发病原因 引起本...

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Horner综合征

参看 神经精神疾病诊断学/Horner综合征

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Pancoast综合征

Pancoast综合征 (Pancoast syndrome)又称 尖肿瘤综合征 ,是指因肺尖部的肿瘤浸润、压迫而引起的 上肢 顽固性疼痛 和同侧 Horner综合征 的一组病征,本征首先由Pancoast(1924)提出。主要临床特征为:肩背部疼痛,C8/T1脊神经受侵犯, Horner综合征 。 病因 常见病 因有 肺癌 、 胸膜间皮瘤 、 乳腺癌 、...

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艾森曼格综合征

艾森曼格综合征 (Eisenmenger's syndrome))是指各种左向右分流性 先天性心脏病 的血管阻力升高,使 肺动脉压 达到或超过体循环压力,导致血液通过心内或心外异常通路产生双向或反向分流的一种病理生理综合征。各种心内、心外畸形如 房间隔缺损 、 室间隔缺损 、 动脉导管未闭 等均有可能发展成艾森曼格综合征。简单来讲,室间隔缺损的患者,刚开始...

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艾森曼格综合征

艾森曼格综合征 (Eisenmenger's syndrome))是指各种左向右分流性 先天性心脏病 的血管阻力升高,使 肺动脉压 达到或超过体循环压力,导致血液通过心内或心外异常通路产生双向或反向分流的一种病理生理综合征。各种心内、心外畸形如 房间隔缺损 、 室间隔缺损 、 动脉导管未闭 等均有可能发展成艾森曼格综合征。简单来讲,室间隔缺损的患者,刚开始...

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马方综合征

马方综合征 的遗传 基因 是 显性 的(见第2节),但并非每一位遗传有此基因者均会患此病。患者的身高超过了他们的年龄和家庭成员。 简介 本病属 结缔组织病 ,系 常染色体 显性遗传,累及骨、眼和 心血管 ,智力发育不受影响。临床典型 骨骼系统 改变为身材高大而瘦长,上半身较下半身短,四肢远端部分细长,形成 蜘蛛 足样指(趾),常呈扁平胸、 漏斗胸 、 胸椎 ...

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Nezelot综合征

Nozelof 综合征 (Nozelof’s syndrome)又称 胸腺发育不全 综合征,是由法国病理学家Nozelof(1964)首先报道,系 T淋巴细胞 免疫缺陷 伴胸腺发育不全, 免疫球蛋白 值可正常或升高,有的伴有一种或多种免疫球蛋白选择性缺陷,即使免疫球蛋白浓度正常, 特异性抗体 反应常受累及。 Nezelot综合征的病因 (一)发病原因 本 综...

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Kartagener综合征

Kanagener 综合征 (Kartagener’s syndrome)又称 支气管扩张 - 鼻旁窦 炎- 内脏转位 综合征,1902年Stewat首先报道。 Kartagener综合征的病因 (一)发病原因 病因可能为隐性或 显性 遗传 ,亦有人认为本病不属于 遗传病 。 (二)发病机制 内脏转位 可能为本病主导性的 病理 变化,其他各种变化随之发展。由...

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军刀综合征

军刀综合征 (scimitar syndrome)即发育不全 综合征 ,亦称 弯刀综合征 ,最先由Neil等(1960)提出。该征是一种先天性血管 畸形 ,属 肺静脉 畸形 引流 的一类型(心下型),其特点是 右肺 静脉 开口于下腔静脉。它是由于部分肺静脉回流异常而导致的一组病征,其主要特征为:①右肺发育不全;②由于畸形的静脉, X线 检查发现沿右心缘有弯...

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