铁粒幼红细胞性贫血 (sideroblastic anemia)，由多种原因引起的 血红素 合成障碍，致 血红蛋白 合成不足而造成 低色素性贫血 。是一种少见的 贫血 ，其 红细胞 形态特点是在 骨髓 幼红细胞 核周围有多个粗大铁颗粒围绕成为环状铁粒幼 细胞 。本病发病隐袭，病程经过缓慢，初期仅感 乏力 ，常经过2～3年始就医，病情轻重与贫血程度相关。有诱因...
巨幼红细胞性贫血 (megaloblastic anaemia)又称 大细胞性贫血 ，主要由 叶酸 和(或) 维生素B l2直接或间接缺乏所致，大多因摄入不足而导致直接缺乏引起。其 血细胞 形态学特点是 红细胞 体积较大， 中性粒细胞 核分叶过多， 骨髓 中巨幼红细胞 增生 。 小儿巨幼细胞性贫血的病因 (一)发病原因 叶酸 、 维生素B l2缺乏的病因： ...
遗传性铁粒幼细胞贫血 患者大多为男性除，少数典型病例于出生后或 婴儿 出现 贫血 ，大多数于10～20岁左右出现贫血，偶有至50～60岁后始被发现者。 遗传性铁粒幼细胞性贫血的病因 (一)发病原因 1.X染色体 伴性遗传 这种方式是最多见的类型。患者大多为男性。女性 携带者 由于正常的 等位基因 抑制了病态 基因 的表达， 红细胞 的异常较少，因而这种家族中...
铁粒幼红细胞性贫血 (sideroblastic anaemias，SA)是由一组病因不同的血红素合成障碍和铁利用不良所引起的 贫血 。特点是 骨髓 中出现大量“环形”铁粒幼红细胞，且铁剂治疗无效。本病分为获得性和遗传性，获得性又分为 原发性 和 继发性 。 小儿铁粒幼红细胞性贫血的病因 (一)发病原因 遗传性：分为性联 遗传 或 常染色体隐性遗传 。 1....
据一份发表在《英国血液学期刊》中的研究报告指出，一种名为Pfaffiapaniculata的南美野生植物萃取物，可以将镰刀型细胞 贫血 target=_blank>贫血症病患体内的镰刀状细胞，修复得更趋正常。在使用了该萃取物之后，细胞容积及构成也有所改善。 在一项将Pfaffiapaniculata的根萃取物利用在镰刀状细胞上的实验室研究中，费城杰弗逊医学院...
【概述】 单纯红细胞再生障碍性贫血 （pure red cell aplasia）简称纯红 再障 ；系 骨髓 红细胞系列 选择性再生障碍所致一组少见的 综合征 。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与 自身免疫 有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为 原发性 和 继发性 ，按病程分为急性和慢性两型。 【诊断】 慢性型者均应详细检查有...
巨幼细胞性贫血 是由于 叶酸 和(或) 维生素B12 缺乏或其他原因引起的 细胞核 DNA 合成障碍所致的 贫血 。其特点是 骨髓 呈现典型的“巨幼变”。细胞核 发育障碍 ， 细胞 分裂减慢，与 胞质 的发育不同步，即细胞的生长和分裂不平衡。细胞体积增大呈现形态与功能均不正常的巨幼改变。这种改变可涉及 红细胞 、 粒细胞 及 巨核细胞 ，且细胞未发育到成熟就...
红细胞 可由于自身异常而被破坏，如 细胞膜 异常，酶的缺陷使红细胞不能维持其变形性，这样很难通过狭窄的 血管 ，这些异常多为遗传性的。 遗传性球形红细胞增多 症是一种遗传性 疾病 ，该病患者的红细胞是球形的而非正常时的碟形。 这种形状异常、不易变形的红细胞容易滞留在 脾脏 中并被破坏，导致 贫血 、脾脏肿大。贫血一般较轻， 感染 时可加重。病情严重时，会出现...
遗传性铁粒幼红细胞性贫血 ditary sideoblastic anemia 铁粒幼 细胞 性 贫血 的一种，可能为X 连锁隐性 遗传性 疾病 。男性患者可通过女儿把 突变基因 传递给外孙发病，而女性 携带者 多数无贫血，仅在周围血片中和 骨髓 中有不同程度的异常铁粒幼细胞。临床上可见一般贫血及衰弱的表现，如 呼吸 加快、 食欲减退 以及 咽峡炎 等。 皮...
继发性铁粒幼细胞性贫血 是由多种药物、毒物及某些 疾病 抑制血红素的合成而导致本病。 继发性铁粒幼细胞性贫血的病因 (一)发病原因 主要病因：①药物，如 结核 药、 氯霉素 ;②有害物质，如酒清，重金属铅、铜、锌等。 能够引起本病的 疾病 有 造血系统 疾病：如 溶血性贫血 、 恶性贫血 及其他巨幼细胞 贫血 、 真性红细胞增多症 、 骨髓纤维化 、 多发性...
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