丙酮酸激酶，催化磷酸烯醇式丙酮酸转变为丙酮酸，磷酸烯醇式丙酮酸的高能磷酸键在催化下转移给ADP生成ATP，自身生成烯醇式丙酮酸后自发转变为丙酮酸。反应不可逆。是糖酵解途径中第二个以底物水平磷酸化方式生成ATP的反应。丙酮酸激酶是糖酵解途径中的又一个限速酶。 临床应用 (1) 急性心肌梗死 发病后2h PK活性开始升高，22～24h PK活性达高峰(为对照值3...
... NM_001626 UniProt P31751 其他资料 基因座 19 q13.1-13.2 v-akt鼠胸腺瘤病毒癌基因同源物3（蛋白激酶B，γ） 识别 符号 AKT3 Entrez 10000 HUGO 393 RefSeq NM_181690 UniProt Q9Y243 其他资料 基因座 1 q43-44 Akt ，亦被称为 蛋白激酶B （ PK...
磷酸化酶激酶在糖原分解调控中的作用 磷酸化酶激酶 （ 英语： Phosphorylase kinase ），是 催化 磷酸化酶 的两种 变构 形式（磷酸化酶a及b）转换的酶。在 ATP 存在下，催化无活性的磷酸化酶b的 磷酸化 ，使成为有活性的磷酸化酶a。 参考来源 维基百科-磷酸化酶激酶
尿激酶 （urokinase,UK）由人肾细胞合成，自尿中分离而得，无 抗原性 。能直接激活 纤溶酶 原，使纤溶酶原从 精氨酸 - 缬氨酸 处断裂成纤溶酶。UK在肝、肾 灭活 。t 1/2 为11～16分。临床应用同SK，用于 脑栓塞 疗效明显。因价格昂贵，仅用于SK 过敏 或耐受者。 不良反应 为 出血 及 发热 ，较SK少。禁忌证同SK。 参看 尿激酶
己糖激酶缺乏症 (hexokinase deficiency, HKD)是 常染色体隐性遗传 疾病 。1967年,Valentine等最先报道了3例，现已报道12个无 亲缘关系 家族中的20例患者，其中1例7岁男孩为中国血统。 己糖激酶缺乏症的病因 (一)发病原因 常染色体隐性遗传 。 (二)发病机制 HK为一分子量108kD的单体，是 葡萄糖 无氧 糖酵解...
纯化冻干人尿激酶 （Ukidan），商品名 雪兰诺 。急性动脉和静脉 栓塞 及 血栓形成 。 本药品被归类到 血液疾病类 等药品分类。 纯化冻干人尿激酶的副作用（不良反应） 出血 ， 血栓溶解 不全可能导致远端 栓塞 。 发热 。 纯化冻干人尿激酶禁忌症 任何 出血 或易引起出血的情况，最近行 外科手术 的患者，严重 高血压 ，严重心脏疾患， 颅内肿瘤 ，3...
乙型溶血性链球菌能产生链激酶，此酶具有抗原性，可刺激机体产生抗链球菌激酶(antistreptokinase，ASK)抗体。
乙型溶血性链球菌能产生链激酶，此酶具有抗原性，可刺激机体产生抗链球菌激酶(antistreptokinase，ASK)抗体。
促凝血酶原激酶 thromboplastin 是与 血液凝固 的第一阶段有关的血液凝固因子，也称第Ⅲ因子。当初发现时称为 凝血酶原激酶 。通常根据其 凝血机制 的不同分为二类，一类称为组织促凝血酶原激酶，是一种存在于 组织液 中的 脂蛋白 ，当 血管 壁发生障碍时，便和 血液 混合，与 血浆 中第Ⅶ因子一起，促进 外因 性凝固作用。另一种为血液促凝血酶原激酶...
中文名： 丙酮酸激酶缺乏症 英文名：pyruvate kinase deficiency 丙酮酸激酶缺乏症-概述 丙酮 酸激酶(pyruvate kinase，PK)缺乏症是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种 红细胞 酶病。现已证实PK缺乏症是由PK 基因 异常所致，主要是PK基因 点突变 小部分患者表现为缺失或插入ATP缺乏是PK缺乏症导致 溶血 的因...
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