...“药品管理”是本法的重要部分，它对本法调整的主要对象“药品”本身提出了具体的、基本的要求。其内容涉及药品的研制、生产直到临床使用的全过程。它包括药品临床前研究和药品临床试验研究、药品的审评（含对新药的审评、对已批准生产药品的再评价）、药品...
...市药监局执法人员对药品、医疗器械市场进行了节前突击检查，共查获三种假药和一种劣质药品，并发现南禅寺内一些出售人参包装上明明写着“保质期8个月”的字样，但未标明生产日期，消费者根本不知道在什么时间内可食用，而且如此简单的包装用不了几个月就...
...经营中药饮片，有的市场甚至成为假劣中药材和假劣药品的集散地，成为无证药品经营者的“乐园”。 纵观多年来中药材专业市场的监管，大多是一管就死，一放就乱的局面，这个问题一直困扰着各级政府管理部门，究其本质，这与目前的中药材、中药饮片的流通管理体制...
...“药品管理”是本法的重要部分，它对本法调整的主要对象“药品”本身提出了具体的、基本的要求。其内容涉及药品的研制、生产直到临床使用的全过程。它包括药品临床前研究和药品临床试验研究、药品的审评（含对新药的审评、对已批准生产药品的再评价）、药品...
...真伪鉴别 目前，在中药材中“同物异名”、“异物同名”的现象仍很严重。如白芷等种子，即使是新种子，发芽率也较低。 4．如何收集假种子的证据： 鉴于伪劣种子案件的特殊性，农民要增强自我保护意识，注意收集有关证据，挽回经济损失。主要有： ①购进...
...”的使用说明上标明含有“人参、田七、杜仲等植物药”。这些植物碾磨成粉后应该呈黄色和灰棕色，如胶囊中倒出的药粉是纯白色的细末，则是假药。 其次是“尝”。由于每药品的化学成分各异，味道也各不相同，因此尝药也可作为药品简易鉴别的一种好方法。如地奥...
...本报讯记者金宽日前从全国食品药品监督管理工作会议上获悉，“国家药品标准提高行动计划”将在年内启动。根据这一计划，国家食品药品监督管理局将利用3到5年时间对药品标准进行全面清理，对于标准低、质量不可控的药品，发现一个淘汰一个。 据...
...明确的奖惩制度，是外资医院防范医药回扣的“三重闸门”。 口子越开越小，管理才能越来越严 北京和睦家医院选择用药的手册是《美国医院用药指南》。药房主任张海莲介绍，这是由美国药品管理委员会编制、可以纳入医院采购范畴的药品大全。但真正进入医院临床...
...违规行为。 六是规范管理与市场监管相结合。将药品经营企业GSP跟踪检查、医疗机构规范药房建设验收等规范管理工作与日常市场监管同步开展，提高工作效率和监管效能。 七是农村“两网”建设与市场监管相结合。在开展日常市场监管工作的同时，会同乡镇政府...
...依法查处制售假劣中药材的违法犯罪行为。中药饮片将被视同成药管理，饮片生产企业要有许可证，实行批准文号。 多年来，中药材专业市场在促进中药材流通等方面发挥了积极作用，但是，目前中药材专业市场制售假劣药品的问题比较突出，有的市场已经成为假劣...
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