重症肌无力 是一种神经至肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体， 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌 无力 ，也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩...
各种因素导致 神经 - 肌肉 接头(NMJ) 突触后膜 上 乙酰胆碱受体 (AchR)功能发生障碍，均可出现类似 重症肌无力 (MG)样 临床表现 ， 骨骼肌 活动后 肌无力 加重，休息后减轻，这组 疾病 统称为重症肌无力样 综合征 。 重症肌无力样综合征的病因 (一)发病原因 1.新生儿 重症肌无力 MG母亲 血清 中AchR-Ab通过血- 胎盘屏障 进入...
概述 重症肌无力 是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于 疲劳 无力 ，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。 病因病理病机 近年来根据超微结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体(achr)发生的病变所致。电镜检查见终板的突触前神经...
《麻疹备要方论》 ， 麻疹 专着。一卷。清.吴砚丞撰。刊于1853年。书中简要地介绍了麻疹的病原、 脉证 、各种 兼证 、禁忌以及备用诸法等。本书论述较为系统但过于简略，现有《 中国医学大成 》本。 参看 《麻疹备要方论》全文和txt格式电子书下载
重症肌无力 是一种 神经 - 肌肉 接头部位因 乙酰胆 硷 受体 减少而出现传递障碍的自家 免疫性 疾病 。临床主要特征是局部或全身 横纹肌 于活动时易于 疲劳 无力 ，经休息或用抗胆硷 酯酶 药物后可以缓解。也可累及 心肌 与 平滑肌 ，表现出相应的 内脏 症状 。 【病因与发病机理】 近年来根据超威结构的研究发现，本病主要是 突触后膜 乙酰胆硷受体（AC...
1.加强护理和营养 以提高患者的抵抗力和免疫力。 2.预防感染 应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能。 3.避免接种疫苗 对疑似 免疫缺陷 的新生儿，应禁止接种 牛痘 、卡介苗等活疫苗，以免因接种牛痘而发生全身性牛痘疹，接种卡介苗引起全身性播散而致死。也应避免接种 麻疹 和 脊髓灰质炎 疫...
麻疹病毒 麻疹病毒 ，属副黏 病毒 ，呈球形，直径只有100～250纳米(1纳米=0.000001毫米)。在外界环境中 抵抗力 不算强，对干燥、日光、高温和一般 消毒剂 都没有抵抗力。在阳光下或空气流通环境中半小时就失去活力；在室温下仅存活2小时，56℃时30分钟即被破坏。能耐寒不怕冻，4℃可存活5个月，零下15℃能存活5年。所以总是冬春季节出来发作。 特点...
近年来根据超微结构的研究发现， 重症肌无力 主要是突触后膜乙酰胆硷受体(achr)发生的病变所致。 很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关。 重症肌 无力 是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研...
荨麻疹（Urticaria）俗称风团、风疹团、风疙瘩、风疹块，是一种常见的皮肤病。荨麻疹是由于各种因素致使皮肤粘膜血管发生暂时性炎性充血与大量液体渗出而造成局部水肿性的损害，局部或全身性皮肤上突然成片出现红色肿块，发病迅速，消退亦可迅速，有剧痒。可能伴随有发烧、腹痛、腹泻或其他全身症状。 荨麻疹可分为急性荨麻疹、慢性荨麻疹、血管神经性水肿与丘疹状荨麻疹等。荨...
麻疹 俗称“痧子”，是 麻疹病毒 引起的 急性传染病 。麻疹在 麻疹疫苗 没有发明之前，几乎年年流行，没有一个孩子能幸免。自从本世纪60年代初使用麻疹疫苗以来，麻疹的发病逐年明显下降， 周期性 流行规律随之消失，发病季节推迟到3～5月份，发病年龄向大年龄组移动。 麻疹病毒大量存在于病儿鼻、咽、 气管 和 支气管 粘膜 上皮细胞 内，患者眼泪、鼻涕、 唾液 内...
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