摘要：伴早期心脏指数降低的老年人，在复苏过程中产生高动力学反应。(archsurg2000;135:688-695) westport,6月16日(路透社医学新闻)伴早期心脏指数降低的老年人，在 休克 复苏过程中产生高动力学反应。尽管老年人的结果低于年轻人，但复苏并非无效。 德克萨斯-休斯顿大学医学院的brucea.mckinley博士及其同事，研究了12例...
受体 动力学一般用 放射性同位素 标记的 配体 （L）与受体（R）做结合试验研究。取一定量组织，磨成 细胞 匀浆 ，分组加入不同浓度的放射性同位素标记的配体（药物），温孵待反应达平衡后，迅速过滤或离心分出细胞，用 缓冲液 洗去尚未结合的 放射性 配体，测定 标本 的放射强度，这是药物与细胞结合的总量，此后用过量冷配体（未用 同位素标记 的配体）洗脱特异性与受...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 药物的基本作用 药物剂量与效应关系 药物作用机制 药物与受体 受体动力学 受体类型 第二信使 受体的调节 参看 药物效应动力学
...血管紧张素的肾内血管作用部位 很多研究，证实一些组织的血管平滑 肌细胞 上有血管紧张素 受体 ，同样也证实肾脏血管平滑肌细胞对血管紧张素有高反应。但肾脏大的 动脉 例外，不具备这种明确反应。血管紧张素具有三种人们所熟知的 生理效应 ，即：①引起 小动脉 收缩。②对肾脏有直接作用，小剂量可以引起钠 潴留 ，大剂量引起尿钠增多。③作用于 肾上腺皮质 ，引起 醛固...
药代动力学（pharmacokinetics）简称 药动学 ，从广义上讲，泛指研究药物的 体内过程 即机体对药物的吸收、分布、 生物转化 和 排泄 过程及其量变规律。狭义的药动学则是指以数学模型和公式，研究体内药物随时间的量变规律。本节主要介绍后者中与TDM有关的内容。在TDM工作中，药动学主要用于：①建立监测个体的体内药量或 药物浓度 随时 间变 化的数学...
实行个体化给药时，设定初始剂量并由此获得血药浓度再行高速用药量。群体药代动力学把这个过程作为定量方法在近年来特别引人注目。群体参数的创始者美国的Sheiner教授概述了其概念和近年的进展。各国专家对群体参数设定、TDM的具体临床应用、新药开发阶段的TDM和群体药代动力学参数的应用提出了具体意见。其目的：一是针对特定患者取得期望血药浓度的准确值，定量预测初始剂...
药物代谢动力学 ，简称为 药动学 ，研究药物 体内过程 及体内 药物浓度 随时 间变 化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于 靶器官 ，但在分布达到平衡后 药理效应 强弱与药物 血浆 浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的 血药浓度 并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。 参看 药物代谢动力学
...，常用血浆 药物浓度 。k为常数，t为时间。由于C为单位血浆容积中的药量（A），故C也可用A代替：dA/dt=kC n ，式中n=0时为零级动力学(zero-order kinetics),n=1时为 一级动力学 (first-order kinetics)， 药物吸收 时C（或A）为正值，消除时C（或A）为负值。在临床应用 中药 物消除动力学公式比较常用，...
组织受损伤后的 微循环 很快发生 血液 动力学变化，即血液的 血管 口径的改变，病变发展速度取决于损伤的严重程度。血液动力学的变化一般按下列顺序发生（图5-1）。 1．细动脉短暂收缩 损伤发生后迅即发生短暂的细动脉收缩,持续仅几秒钟。其机制可能是 神经 源性的，但某些 化学 介质也能引起 血管收缩 。 2． 血管扩张 、血流加速 先累及细动脉，随后导致更多 ...
老年人对药物的反应与青年人不同，随着年龄的增大，引起人体生理发生变化，从而导致药物动力学的改变。 （一）机体成分的某些变化老年人随着年龄的增加，机体总水分减少，特别是细胞内液，从25岁到75岁，占体重比率从42%降到33%；肌肉组织相对减少；脂肪组织占体重比率相对增加，从18岁到55岁，男性从18%增至36%，女性从33%增到48%。 （二）心脏功能心输出量...
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