颅底畸形 是指包括颅底陷入、颅底扁平、颅底凹陷在内的颅底的 畸形 病变。 颅底畸形的原因 颅底畸形 的主要发病为某些 遗传病 或者 胚胎 期受到外界刺激引起的先天性 骨质 发育不良所致，或者少数可继发于其他 疾病 。不过先天性颅底凹陷常在中年以后逐渐出现 神经系统 症状 ，通常在20～30岁以后，常因轻微 创伤 、遗失倒，促使 脑干 或 脊髓 受损。此时，即...
颅脑先天畸形 可导致多种 颅脑 的形态改变和不同的 神经系统 功能障碍 。 头大畸形 (macrocephaly)很少见。 大脑 异常增大，初生时即可有1500克(正常390克)，或生后迅速增大。 前囟 常较大，闭合延迟。 头大畸形的原因 由于先天性 大脑皮质 增厚及 神经胶质细胞 的 增生 . 头大畸形的诊断 颅内压 不增高，颅 穹窿 和面部均匀地增大。头...
单 臀先露 或腿直臀先露(frank breech presentation) 胎儿 双 髋关节 屈曲，双膝 关节 直伸，以臀部为先露。最多见。臀先露(breech presentation)是最常见的异常胎位，约占 妊娠 足月 分娩 总数的3%～4%。因胎头比胎臀大，且分娩时后出胎头无明显变形，往往娩出困难，加之 脐带脱垂 较多见，使围生儿 死亡率 增高，...
短头畸形 是两侧 冠状缝 过早 骨化 所致。两侧冠状缝闭合后前额对称性扁平，故又称为扁头 畸形 或宽 头畸形 ，约占14.3%病人头颅两侧冠状缝骨化造成 颅骨 前后径 发育障碍 和 代偿 性横径增宽及 颅顶 抬高，故表现为头颅增宽，前额宽平 颅中窝 扩大， 眼眶 变浅眶嵴发育不良， 眼球 明显突出如同“ 金鱼眼 ”。 短头畸形的原因 因先天发育不全，导致小儿...
器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷，称为 畸形 （malformation）。 先天畸形 （congenital malformation） 是指出生时即存在的形态或结构上的异常。有单发畸形（如 唇裂 、多指等）和多发畸形之分。许多种多发畸形是在某一原因作用下特异地组合而发生的，成为 畸形综合征 ，目前已经识别诊断的畸形综合征已达250余种。能引...
器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷，称为 畸形 （malformation）。 先天畸形 （congenital malformation） 是指出生时即存在的形态或结构上的异常。有单发畸形（如 唇裂 、多指等）和多发畸形之分。许多种多发畸形是在某一原因作用下特异地组合而发生的，成为 畸形综合征 ，目前已经识别诊断的畸形综合征已达250余种。能引...
各种各样的头面部 畸形 是由于 妊娠 2个月时形成 面骨 和耳朵的第一、第二节腮 发育异常 所致。这些畸形包括 唇裂 和 腭裂 ：Treacher Collin( 下颌骨发育不全 )，Goldenhar(眼,耳,椎体发育不全),Pierre Robin和Waardenbury 综合征 ;器官间距离增大， 外耳 和中 耳畸形 。多数头面部畸形的 婴儿 有正常的...
[ 尿道畸形 发病机理 ] 在 尿路梗阻 中，有的比较轻微，如男孩 包茎 而致的尿液 排泄 不畅，简单的 外科 处理就能解决。有的比较严重，是由尿路先天性 畸形 引起的，那么必需进行治疗。 尿路感染 ，主要是由 细菌 引起的一种 常见病 ，目前用 抗菌 仍是有效的治疗方法。虽然细菌对药物的抵抗能力在增加，如引起尿路感染的 大肠 肝菌十分顽固，但是新的 抗菌药...
先天性听骨链 畸形 系 胚胎发育障碍 所造成的 锤骨 、 砧骨 和 镫骨 的形态畸变或缺失，造成传音性聋。 先天性外耳道闭锁 常伴随 听骨畸形 。 听骨畸形的原因 听骨链由 锤骨 、 砧骨 和 镫骨 所构成，有关它们的 胚胎 起源至今仍有争论。 一种观点是锤骨和砧骨起自第一 鳃弓 的间质，而镫骨来自第二鳃弓的间质， 镫骨底 板及卵圆窗的形成与耳囊的发育有密切...
胎儿宫内骨折 是由于 胎儿 患有 成骨不全 而造成的。病情严重，常见 颅骨 骨化 不全， 胎儿期 已有多次 骨折 ，大多是 死胎 或生后短期夭折。 胎儿宫内骨折的原因 本病病因不明，为先天性发育障碍。男、女发病相等。可分为先天型及迟发型两种。先天型指在子宫内起病，又可以再分为 胎儿 型及 婴儿 型。病情严重，大多为死亡，或产后短期内死亡。是 常染色体隐性遗传...
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